CRISPR/Cas9技術自誕生以來，已成為生物醫(yī)學領域的革命性工具，尤其在遺傳疾病治療和免疫細胞研究中展現(xiàn)出巨大潛力。然而，原代免疫細胞的基因編輯長期受限于傳統(tǒng)轉染技術：電轉法損傷細胞活性，病毒載體存在安全風險，脂質體轉染效率低下。
針對這些痛點，西湖凝聚體與西湖大學聯(lián)合研發(fā)出全·球·首·款基于內源蛋白凝聚體的CRISPR基因編輯轉染系統(tǒng)——ProteanFect CRISPRMax，重新定義了免疫細胞基因編輯的技術范式。
技術突破：ProteanFect CRISPRMax的核心優(yōu)勢
?? 顛·覆傳統(tǒng)的遞送方式
ProteanFect蛋白分子與mRNA可在體外自組裝形成蛋白納米顆粒
?? 核心科技：生物分子凝聚體遞送機制
ProteanFect CRISPRMax通過四步策略實現(xiàn)高效遞送：
ProteanFect CRISPRMax基因編輯原理示意圖
實驗驗證：跨物種高效編輯的里程碑
人類原代T細胞編輯
效率突破：在PD-1基因編輯實驗中，ProteanFect CRISPRMax實現(xiàn)85%以上的敲除效率，細胞活性保持90%以上。
小鼠原代T細胞案例
ProteanFect CRISPRMax 實現(xiàn)對小鼠原代T細胞的高效基因編輯
| 指標 | 傳統(tǒng)電轉法 | 病毒載體 | ProteanFect CRISPRMax |
|---|---|---|---|
| 編輯效率 | 30%-60% | 50%-80% | 85%-97% |
| 細胞存活率 | <50% | 70%-90% | >90% |
| 安全性 | 電擊損傷 | 插入突變風險 | 無基因組整合 |
| 操作復雜度 | 需專用設備 | 病毒生產(chǎn)周期長 | 即用型試劑盒 |
此外，ProteanFect支持103–10?個細胞級的靈活轉染規(guī)模，突破傳統(tǒng)方法對細胞數(shù)量的限制。
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