一、概述

本儀器采用卡爾—菲休庫侖滴定法，對不同的物質進行微量水分的測定，這是一種zui可靠的方法。執(zhí)行標準 （國標） GB/T11133 、GB/T7600。----型全自動微量水分測定儀成功的應用了這一方法，并采用了微計算機控制，具有分析速度快，精度高，液晶屏顯示，自動打印等特點，且具有儀器故障自診，菜單選擇等功能；是一臺功能齊全、操作方便、全自動的測量分析儀器。

二、主要技術參數(shù)

1、滴定方式：       微計算機控制電量滴定；

2、測定范圍：       1μg～1000mg（典型值10μg～10mg）；

3、電解控制：       自動電解電流控制（zui大400mA）；

4、滴定速度：       2mg/min（zui大）；

5、準確度：         10μg～1mg±3μg（不含進樣誤差）；

                    1mg以上為0.3%（不含進樣誤差）；

6、終點顯示：       信息顯示、蜂鳴器響、終點指示燈亮；

7、日期：           年  月  日   小時   分鐘  秒；

8、打印機：         16個字符針式打印，紙寬44毫米，

9、電源：           交流220V±10%，50Hz±5%；

10、功率：          60VA；

11、使用環(huán)境溫度：  5～40℃；

12、使用環(huán)境濕度：  ≤85%；

13、外型尺寸：      290×380×120（mm）；

14、重量：          9Kg。

三、工作原理

卡爾—菲休試劑同水的反應為

I₂+SO₂+3C₅H₅N+H₂O—2C₅H₅N·HI+ C₅H₅N·SO₃………………………… ①

C₅H₅N·SO₃+CH₃OH—C₅H₅N·HSO₄CH₃…………………………………… ②

所用試劑溶液是由占優(yōu)勢的碘和充有二氧化硫的砒啶，甲醇等混合而成，把樣品加入到試劑中，在陽極上由電解所產生的碘與樣品中的水起反應，根據(jù)法拉第定律，碘與電量成正比地產生出來。在電解過程中，電極反應如下：

陽極：2I^-- 2e    I₂

陰極：I₂ + 2e    2I^- ；2H⁺+ 2e    H₂   

１摩爾碘與１摩爾水質量反應，因此１mg水相當于10.71庫侖電量，根據(jù)這個原理，水含量可以從電解所需要的電量中直接確定，經儀器計算，在顯示器上直接顯示出測定樣品的含水量。

四、結構特征

１、儀器結構

⑴ 打印機：微型針式打印機，試驗結束后自動打印試驗結果。

⑵ 顯示屏：液晶顯示屏，顯示各種參數(shù)及實時顯示試驗數(shù)據(jù)。

⑶ 操作鍵盤：儀器操作鍵盤，見圖2。

⑷ 滴定池：儀器的試驗器皿。

2、操作鍵盤（見圖2）

⑴ 啟動鍵：在每個樣品注入前按一下此鍵，指示燈亮，顯示器復位為零。

⑵ 功能／確定鍵：選擇某項參數(shù)后進入確定。

⑶ 選擇／輸入鍵：選擇某項輸入。

⑷“END”終點指示燈：電解滴定到達平衡時終點指示燈亮。

⑸ 攪拌開關：控制攪拌通斷，通時指示燈亮。

3、儀器工作臺面插座及后部插座（見圖3）

⑴ 滴定插座：插滴定電極插頭。

⑵ 測量插座：插測量電極插頭。

⑶ 攪拌調整：調節(jié)滴定池內攪拌子的旋轉速度。

⑷ 電源插座：插外接電源線。

⑸ 備用保險絲：撬開插座下部小蓋，內藏玻璃管保險絲。

3、滴定池的電極連接（見圖4）

⑴滴定電極連接    

⑵測量電極連接滴定池置于儀器工作臺面的尼龍板上，滴定電極、測量電極的連接見圖4所示。

五、使用方法

（一）儀器的安裝

1、儀器工作時應放置在平整的工作臺上，環(huán)境中應盡量減小空氣的對流。

2、周圍不存在影響儀器正常工作的機械震動、腐蝕性氣體、污染、電磁干擾等。

3、供電電源：單相三線制，AC220V±10%、50Hz，必須有良好的接地端。

4、環(huán)境溫度：5～35℃。

5、相對濕度：≤85%。

（二）儀器自檢功能

     將220V交流電源接入電源插座，打開電源開關，在圖3滴定插座和測量插座開路狀態(tài)下，短接測量插座時，測量顯示過碘，并且不計數(shù)，短接滴定插座時，測量顯示過水，并且計數(shù)按啟動鍵，一分鐘后報警，終點指示燈亮，符合上述過程，說明儀器主機工作正常。

（三）滴定池清洗、干燥和裝配

1、裝入試劑前把滴定池所有的玻璃口打開，滴定池、干燥管、密封塞等按照玻璃制品的要求清洗。清洗后放在大約105℃的烘箱內烘干，時間約3-4小時，（電線部分禁止烘干）然后取出，放入干燥器中冷卻。陰極室、測量電極不能用水清洗，可用丙酮甲醇進行清洗，清洗后用吹風機吹干，清洗時應注意，不應清洗到電極引線處，否則在測定試樣過程中會造成測量誤差。

2、把硅膠裝入干燥管內，注意不要將硅膠粉裝入，然后將試樣注入口的旋塞裝好，完成上述過程后把攪拌子通過試樣注入口小心放入，然后分別在測量電級、陰極室、干燥管、進樣旋塞、密封塞的磨口處，均勻的涂上一層真空潤滑脂，除陰極室的干燥管和密封塞不裝外其它均裝到相應的部位上，輕輕轉動一下使其較好的密封。

3、將約100-200毫升的試劑用漏斗通過密封口注入陽極室，再用漏斗通過陰極室干燥管插口將試劑注入陰極室，陰、陽極室的液面高度要基本*，完畢后將干燥管和密封塞裝好，輕輕轉動一下，使其較好的密封，將滴定池放到磁力攪拌器上，用夾持器夾緊，把測量電極、滴定電極插頭分別插入測量、滴定插座內。

（四）測定條件的建立及操作步驟

1、參數(shù)設置

    首先把菜單調到參數(shù)設置位置，按確定鍵設定體積和密度。

2、打印狀態(tài)

在參數(shù)設置內有打印不打印兩種狀態(tài)可選擇。

3、日期、時間設定

    把菜單調到時間設定，按確定鍵。數(shù)字（××××年××月××日××時××分××秒）輸入按選擇/輸入鍵，每一位數(shù)字設定好后，按功能/確定鍵，一般產品出廠前時間設定都已完成。

     4、平均值：同一樣品或不同樣品需要算出含水平均值時，可在調出菜單中按選擇/輸入鍵，調到打印平均值位置，再按功能/確定鍵，打印機可將1-N個進樣數(shù)平均值打印出來。

     5、操作步驟

（1）開機顯示微量水分測定儀，按攪拌鍵電解池內磁力攪拌子旋轉，攪拌速度為所攪拌電解液不起泡為宜。

（2）按功能/確定鍵，屏幕顯示相關參數(shù)，同時電解開關打開（新電解液顯示過碘）可用50μl進樣器適量進水調整至平衡，已用過電解液剛開機時一般顯示過水，通過電解滴定到達平衡，報警、終點指示燈亮。

（3）當儀器達到初始平衡點，而且比較穩(wěn)定時，可用純水進行標定。

     A、用0.5μl進樣器抽取0.1μl的純水。

特別注意：抽取時慢慢旋轉進樣器芯子向上抽。

B、按啟動鍵。

C、將純水通過進樣旋塞注入到陽極室試劑中，注意應使針尖插入到試劑中，并避免與滴定池內壁或電極接觸，注入后滴定會自動開始。

D、一分鐘后蜂鳴器響、顯示終點END指示燈亮，其顯示結果應為100±10μgH₂0，一般標定3次，若三次結果都在誤差范圍內就可以進行試樣的測定。

特別注意：滴定池清洗、干燥和裝配，儀器的標定等的操作質量是試驗成功與否的前提條件，請務必按規(guī)定程序和要求認真操作！

（4）樣品試驗，抽取一定數(shù)量試樣（一般以1ml為單位）注入滴定瓶，電解到終點后，終點指示燈亮，同時報警，打印機打印出樣品的含水量。*使用儀器時或試樣不同時，需要注意試樣體積、密度應與機內設置的體積、密度相符。

（5）測量結果用μgH₂O單位來表示，樣品中水分含量由以下關系式來計算：

（6）氣體樣品中的水分測定

氣體樣品中水分的滴定操作過程與液體樣品相同，在此只涉及采樣方法不同，氣體采樣連接器見圖5。

在測定氣體樣品中水分時，陽極室須注入約150毫升的電解液，保證氣體中的水分充分被吸收，同時氣體的流速應控制在大約0.5L/min左右，如果在測定過程中陽極室中電解液明顯減少，應注入大約20毫升的乙二醇補充。

六、注意事項

    本儀器是石油產品微量水分的精密檢測儀器，試驗的成功與否及試驗結果的準確性取決于多種因素，也取決于實驗員認真仔細的操作。以下的注意事項提醒實驗員在操作時應十分注意。

（一）電解液保管和使用

1、電解液應放在6℃～8℃冰箱中保存，開啟后的電解液瓶口要用蠟封好。

2、在正常的測定中，每100毫升電解液可以與不小于1克的水進行反應，若測定時間過長，電解液敏感下降，應更換新鮮電解液。

3、不要用手直接去接觸電解液，如與皮膚接觸，應用水*沖洗干凈，當使用有吡啶電解液時應有良好的通風設施。

（二）進樣量的控制

 本儀器的典型測定范圍是10μg-10mg，為了得到準確的測定結果，要適當?shù)馗鶕?jù)樣品的含水量來控制進樣量（見表1）。

（三）儀器標定值誤差

    儀器標定結果的準確性是做好試驗的基礎，應注意以下幾點：

1、進樣器的誤差：應選用符合精度要求的進樣器。

2、操作的速度及手對針頭的影響：抽樣要緩慢、準確，手不要接觸針頭。

3、人眼對進樣器刻度的誤差：按符合要求的讀數(shù)方法讀取數(shù)值。

4、針頭在電解池內停留時間：針頭在電解池內停留的時間宜短不宜長。

5、操作者的熟練程度及經驗：初次實驗應作操作培訓，盡快掌握操作要領和提高熟練程度。

表1

（四）對樣品重復性的影響

    樣品放置保存的條件，樣品抽取的質量等對試驗的結果都會產生一定的影響，應注意以下各點：

1、樣品需保存在合適的密封裝置內：密封保存，防止空氣中的水分對樣品造成影響。

2、試樣充分的攪拌：取樣時應對試樣充分的攪拌，使樣品均勻*。

3、進樣前，試樣應無氣泡：進樣前排除試樣中的氣泡。

4、兩次平行測試時間的誤差：兩次平行測試時，間隔時間的長短會對試驗結果產生影響，盡量使兩次平行測試時間間隔縮短。

5、空氣中水分的影響：空氣中水分的污染會造成測量結果的誤差，應盡量避空氣中水分對試驗造成影響。

（五）其它

如果儀器總是達不到“平衡”，顯示“過水”，出現(xiàn)這種情況的可能原因是：

1、電解液測定時間過長，敏感度下降：應更換新電解液。

2、滴定池內壁吸附有水分：應關閉電源，取下滴定瓶，慢慢傾斜轉動搖晃，使瓶內壁水分被吸收到電解液中，然后放回重新打開電源進行滴定，這一步驟可反復幾次。

3、陰極室中的陶瓷濾板吸附有水分：可將測量電極，陰極室取出用丙酮清洗幾遍后，再放入丙酮溶液中浸泡一夜（注意不要浸沒到電極引線處），然后在60℃烘箱中放置24小時，取出后放在干燥器中，冷卻后再使用。

4、各附件接口的密封及膠墊老化：應更換新的。

七、維護與保養(yǎng)

（一）儀器的安裝場所

1、儀器應放在避陽光處，室內溫度在5℃～40℃。

2、不要將儀器放置在濕度大，電源波動大的環(huán)境內工作。

3、不要將儀器放在有腐蝕性氣體的環(huán)境中工作。

4、儀器不用時應放置在干燥處。

（二）硅膠墊的更換

     樣品注入口的硅膠墊長久的使用會使針孔變大無收縮性，使大氣中的水分進入而影響測定，應及時更換。

（三）硅膠更換

     干燥室的硅膠由藍色變至淺藍時，應更換新硅膠，更換時不要讓硅膠粉末裝入，否則將造成陰極室、陽極室無法排氣而終止電解。

（四）滴定池磨口保養(yǎng)

    每7-8天內要轉動一下滴定池的磨口處，在不能輕輕轉動時應重新涂上薄薄的一層真空脂，重新裝入，否則過長時間的使用將可能折不下來而損壞電極。

（五）電極插頭、插座保養(yǎng)

1、測量電極、陰極室電極的插頭、插座經?；顒?，會使其接觸不良，應對插頭部分進行修整。

2、長時間的應用插頭、插座會粘附上污垢，使其接觸不良，這時應用乙醇分別擦試金屬部位使其接觸良好。

警告：儀器發(fā)生故障時應立即切斷電源，請專業(yè)人員檢修并排除故障后方可繼續(xù)使用，防止發(fā)生意外！