一、概述

本批鋁合金準(zhǔn)物質(zhì)（光譜標(biāo)樣、化學(xué)標(biāo)樣)共4點(diǎn)：可作為鋁合金檢驗(yàn)中的量值傳遞、質(zhì)量控制; 驗(yàn)證鋁合金分析新技術(shù)、新方法：檢定和校準(zhǔn)有關(guān)儀器設(shè)備；評定實(shí)驗(yàn)室及分析人員的技術(shù)水平。

二、原材料來源和制備工藝

采用中頻爐冶煉，底鑄法澆鑄，鋼錠切頭去尾經(jīng)鍛打后，車削切割制成。隨機(jī)抽取一定數(shù)量樣品進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)合格，由多家實(shí)驗(yàn)室采取多種不同原理的分析方法定值分析后確定化學(xué)成份的認(rèn)定值，

三、認(rèn)定值和標(biāo)準(zhǔn)偏差(測量數(shù)據(jù)組數(shù)均為8組，每組重復(fù)測定4次）

四、均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性

隨機(jī)抽取20個樣品，在相同的測定條件下，每個樣品用直讀光譜分析3次，所得數(shù)據(jù)用單因素方差法統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)判定均勻性合格。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)一年跟蹤考查，化學(xué)成分穩(wěn)定。根據(jù)對同類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)20多年的考查，該類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在再常使用和保存條件下化學(xué)成份長期穩(wěn)定。

五、定值分析方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多家實(shí)驗(yàn)室用不同原理的方法協(xié)同定值，各特性量值的測定方法如下：

c：氣體容量法、紅外吸收法、燒堿石棉吸收重量法；

Si：高氯酸脫水重量法、硫酸亞鐵銨——鉬藍(lán)吸光光度法、ICP-AES；

Mn：高碘酸鉀光度法、過硫酸銨氧化吸光光度法、AAS、ICP-AES；

P：鉍一一磷鉬藍(lán)光度法、乙酸丁脂萃取光度法、ICP-AES、正丁醇-三氣甲烷萃取光度法；

S：燃燒一一碘童法、氧化鋁色層分離-硫酸鋇重量法、紅外線吸收法、ICP-AES

Ni：丁二銅肟光度法、AAS、ICP-AES；

Cr：髙氯酸氧化容量法、過琉酸銨氧化容量法：

Cu：BCO光度法、AAS、ICP-AES、新亞銅靈-三氣甲烷萃取光度法；

Mo：乙酸丁酯萃取光度法、ICP-AES、硫氰酸鹽直接光度法；

Co：AAS、亞硝基紅鹽光度法、ICP-AES；

協(xié)作定值單位：1）國家鋼鐵材料測試中心；2）武漢科技大學(xué)測試中心；3）太原鋼鐵公司技術(shù)中心理化實(shí)驗(yàn)室；4）大冶特鋼技術(shù)中心；5）撫順特鋼質(zhì)檢部；6）重慶鋼鐵公司鋼研所化驗(yàn)室；7)重慶東華特殊鋼公司技術(shù)質(zhì)量部化驗(yàn)室。

六、溯源性描述

參與定值分析的各實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量儀器均計(jì)量檢定；采用的測量方法，測量法可直接溯源到SI單位；相對測量法的測試教據(jù)采用標(biāo)準(zhǔn)溶液或與一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對得出，故本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各成份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均可溯源至SI單位。

七、使用說明：按直讀光譜操作規(guī)程使用。

八、運(yùn)輸和貯存：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在通常的運(yùn)輸和下均是安全的。