| 供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒?，借免疫層析技術(shù)測尿液 LPAg。經(jīng)規(guī)范采樣、加樣等操作，快速便捷、靈敏特異，用于臨床診斷、疫情監(jiān)測與公衛(wèi)檢測 。
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒介紹
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒是用于體外快速檢測人尿液樣本中軍團(tuán)菌抗原（LPAg）的專業(yè)工具，在軍團(tuán)菌感染相關(guān)疾病的診斷、疫情防控及公共衛(wèi)生監(jiān)測領(lǐng)域至關(guān)重要。
檢測原理
該試劑盒多采用免疫層析技術(shù)。試劑盒內(nèi)部的檢測卡包含硝酸纖維素膜等關(guān)鍵部件。硝酸纖維素膜上固定有針對(duì)軍團(tuán)菌抗原的特異性抗體，檢測線（T 線）和質(zhì)控線（C 線）處分別包被不同功能的抗體。當(dāng)加入待測尿液樣本時(shí)，樣本中的軍團(tuán)菌抗原與標(biāo)記有膠體金（或其他顯色物質(zhì)）的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨著樣本在檢測卡上的毛細(xì)作用流動(dòng)，該復(fù)合物會(huì)移動(dòng)至檢測線處。若樣本中存在軍團(tuán)菌抗原，其會(huì)與檢測線上的抗體發(fā)生特異性結(jié)合，形成 “標(biāo)記抗體 - 抗原 - 包被抗體" 復(fù)合物，使檢測線顯色。質(zhì)控線處的抗體則用于檢測試劑盒的有效性，無論樣本中是否含有軍團(tuán)菌抗原，只要試劑盒正常工作，質(zhì)控線都會(huì)顯色。通過觀察檢測線和質(zhì)控線的顯色情況，即可判斷樣本中是否存在軍團(tuán)菌抗原。
使用方法
樣本采集：收集患者新鮮晨尿或隨機(jī)中段尿于清潔干燥的容器中。采集過程應(yīng)避免污染，確保樣本質(zhì)量。
試劑盒準(zhǔn)備：從鋁箔袋中取出檢測卡，平放在清潔、干燥的臺(tái)面上。檢測卡應(yīng)在室溫（15℃ - 30℃）下使用，避免在潮濕或高溫環(huán)境中操作。
加樣：用配套的吸管吸取適量尿液樣本，垂直緩慢滴加 3 - 4 滴（約 100μl - 120μl）到檢測卡的加樣孔中。加樣過程中要避免氣泡產(chǎn)生，確保樣本均勻加入。
結(jié)果觀察：加樣后開始計(jì)時(shí)，在 5 - 10 分鐘內(nèi)觀察結(jié)果。若檢測線和質(zhì)控線都顯色，無論檢測線顏色深淺，均判定為陽性，表明樣本中存在軍團(tuán)菌抗原；若僅質(zhì)控線顯色，檢測線不顯色，則判定為陰性，即樣本中未檢測到軍團(tuán)菌抗原；若質(zhì)控線不顯色，則說明試劑盒失效，檢測結(jié)果無效，需重新檢測。
性能特點(diǎn)
快速便捷：整個(gè)檢測過程通常在 10 分鐘內(nèi)即可完成，無需復(fù)雜儀器設(shè)備，可在床邊或現(xiàn)場進(jìn)行檢測，為臨床快速診斷提供便利。
靈敏度較高：能夠檢測到低濃度的軍團(tuán)菌抗原，有助于早期發(fā)現(xiàn)感染，及時(shí)采取治療措施。
特異性強(qiáng)：試劑盒中的抗體對(duì)軍團(tuán)菌抗原具有高度特異性，與其他病原體抗原交叉反應(yīng)極小，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
操作簡便：無需專業(yè)技術(shù)人員，經(jīng)過簡單培訓(xùn)的人員即可熟練操作，適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及基層衛(wèi)生單位。
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