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化工,生物產(chǎn)業(yè) |
PsmAb ELISA借抗原抗體特異結(jié)合,經(jīng)孵育、洗滌等操作,依標(biāo)曲測 PsmAb 濃度,助前列腺癌診斷、病情監(jiān)測及免yi治療研究 。
PsmAb ELISA
PsmAb ELISA,即前列腺特異性膜抗原抗體酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒,在前列腺疾病研究、腫瘤免疫診斷等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。前列腺特異性膜抗原(PSMA)在前列腺組織中高度表達(dá),尤其是在前列腺癌組織中更為顯著。PsmAb ELISA 試劑盒主要用于檢測樣本中前列腺特異性膜抗原抗體(PsmAb)的含量,通過對其水平的測定,能夠?yàn)橄嚓P(guān)疾病的診斷、病情監(jiān)測以及治療方案的制定提供關(guān)鍵依據(jù)。
該試劑盒的檢測原理基于抗原抗體間的特異性結(jié)合。當(dāng)樣本加入試劑盒體系后,樣本中的 PsmAb 會與預(yù)先包被在微孔板上的 PSMA 抗原發(fā)生精準(zhǔn)結(jié)合,這種結(jié)合具有高度特異性,就如同鑰匙與特定鎖芯的匹配,保證了檢測的準(zhǔn)確性。隨后加入酶標(biāo)記的另一種針對 PsmAb 的抗體,它會與已結(jié)合在微孔板上的 PsmAb 進(jìn)一步結(jié)合,從而形成穩(wěn)定的 “三明治" 免疫復(fù)合物結(jié)構(gòu),為后續(xù)檢測信號的產(chǎn)生與放大奠定基礎(chǔ)。
試劑盒主要包含以下幾個(gè)關(guān)鍵部分:包被有 PSMA 抗原的微孔板,這是捕獲樣本中 PsmAb 的核心載體,板上的 PSMA 抗原如同 “誘餌",等待著 PsmAb 的結(jié)合;一系列濃度精確已知的 PsmAb 標(biāo)準(zhǔn)品,這些標(biāo)準(zhǔn)品如同精準(zhǔn)的測量 “標(biāo)尺",通過對它們的檢測并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,為準(zhǔn)確測定樣本中 PsmAb 的濃度提供可靠的參照依據(jù);酶標(biāo)抗體,其攜帶的酶能夠催化底物發(fā)生反應(yīng),顯著增強(qiáng)檢測信號,便于后續(xù)對結(jié)果的觀察和分析;底物溶液,在酶的催化作用下會發(fā)生明顯的顏色變化,常見的底物在反應(yīng)初始呈無色,隨著酶促反應(yīng)推進(jìn)逐漸變?yōu)樗{(lán)色,加入終止液后轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色,且顏色深淺與樣本中 PsmAb 的含量成正比;此外,還有濃縮洗滌液,用于徹di清除未結(jié)合的多余物質(zhì),保證檢測體系的純凈度,以及終止液,用于適時(shí)終止酶促反應(yīng),以便準(zhǔn)確讀取檢測結(jié)果。
在操作流程上,首先將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品分別加入微孔板的對應(yīng)孔中,在適宜的溫度和時(shí)長條件下孵育,促使 PsmAb 與包被的 PSMA 抗原充分結(jié)合。緊接著進(jìn)行洗滌步驟,去除未結(jié)合的干擾成分。隨后加入酶標(biāo)抗體并再次孵育,形成穩(wěn)固的免疫復(fù)合物。再次洗滌后添加底物溶液,酶催化底物顯色,最后加入終止液并使用酶標(biāo)儀測定吸光度。依據(jù)預(yù)先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,便能精準(zhǔn)計(jì)算出樣本中 PsmAb 的濃度。
在應(yīng)用領(lǐng)域,臨床醫(yī)學(xué)上,PsmAb ELISA 試劑盒可輔助診斷前列腺癌,通過檢測患者體內(nèi) PsmAb 水平,有助于早期發(fā)現(xiàn)前列腺癌以及判斷腫瘤的惡性程度。在腫瘤免yi治療研究中,可用于監(jiān)測免yi治療效果,評估患者對治療的反應(yīng),為個(gè)性化治療方案的制定和調(diào)整提供有力的數(shù)據(jù)支持。同時(shí),在研究前列腺疾病的發(fā)病機(jī)制方面,也能為科研人員提供重要的研究工具,助力深入探究前列腺疾病的病理過程。