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更新時(shí)間:2024-10-05 21:00:07
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G1280 糖原PAS(過(guò)碘酸-雪夫染色液) solarbio
規(guī)格:50ml*2/100ml*2
保存:2-8℃
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該技術(shù)不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)。
Solarbio染色液核心成分為阿利新藍(lán)染色液,多用于黏液物質(zhì)染色,糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色,其余呈藍(lán)色。
操作步驟(僅供參考):
1、脫蠟水,蒸餾水洗。
3、入阿利新藍(lán)染色液染色。
4、蒸餾水洗。
5、入過(guò)碘酸溶液氧化。
6、入Schiff Reagent浸染。
7、傾去Schiff Reagent,流水沖洗。
8、(可選)入Solarbio蘇木素染色液。
9、分化,水洗。
10、返藍(lán),水洗3min。
11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。
染色結(jié)果:
糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白 | 紫紅色 |
酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白) | 藍(lán)色 |
蛋白多糖和透明質(zhì)酸 | 藍(lán)色 |
備注:含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細(xì)胞或組織可染成不同程度的藍(lán)紫色紫色。
注意事項(xiàng):
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。
2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃佳。
3、酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織類別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復(fù)染細(xì)胞核時(shí)應(yīng)淡染,以免影響陽(yáng)性物質(zhì)AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍(lán)的顏色。
5、阿利新藍(lán)-PAS聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響終結(jié)果。PAS技術(shù)在阿爾辛藍(lán)染色之前時(shí),中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反,阿利新藍(lán)染色在PAS技術(shù)之前時(shí),則可將這些物質(zhì)染成預(yù)期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期:6個(gè)月有效。
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