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生物磁珠分離技術(shù)借助生物磁珠捕獲樣品中靶物質(zhì)，通過(guò)生物磁珠在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)使靶物質(zhì)(如病原微生物)分離。生物磁珠由磁性載體和免疫配基結(jié)合而成。天然磁性材料可從磁性細(xì)菌中分離獲得，如從磁性細(xì)菌體內(nèi)提取納米...

樣品瓶又稱取樣瓶、凈化瓶、無(wú)菌瓶、潔凈瓶、過(guò)濾瓶、濾凈瓶、采樣瓶、濾瓶等，是污染檢測(cè)品。樣品瓶雖小，但是學(xué)問卻很大。當(dāng)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)問題的時(shí)候，我們總是最后才會(huì)想到樣品瓶，但它卻是第一步就要考慮到...

1、戴安液相色譜柱的流向不能改變?cè)谖覀兂Ｒ?guī)思維中，色譜柱上標(biāo)示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循?？墒?，大家有沒有想過(guò)這個(gè)方向的作用是什么呢？為什么要標(biāo)示一個(gè)使用方向呢？其實(shí)色譜柱前后端的填料及填裝...

很多初次使用移液器的人，總以為移液器的操作非常簡(jiǎn)單，其實(shí)不然。移液器的操作是科學(xué)試驗(yàn)的第一步，是一個(gè)非?；A(chǔ)的試驗(yàn)操作，但絕大多數(shù)人對(duì)移液器的操作都有偏見。其實(shí)移液器的操作學(xué)問很多。只說(shuō)操作移液器的使...

細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇1)細(xì)胞培...

戴安進(jìn)樣瓶是待分析物質(zhì)進(jìn)行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結(jié)果。目前，隨著各界對(duì)食品質(zhì)量安全關(guān)注度的上升，色譜分析技術(shù)越來(lái)越多地運(yùn)用到食品質(zhì)量安全檢測(cè)中來(lái)，尤其在農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)領(lǐng)域，色譜分析技術(shù)...

戴安離子色譜是液相色譜（簡(jiǎn)稱HPLC）的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。戴安離子色譜的關(guān)鍵部件之一是分離柱。隨著新型離子交換柱填料的發(fā)展，IC技術(shù)已成功地?cái)U(kuò)展到多種基體中有機(jī)和無(wú)機(jī)離子的測(cè)定。例如...

細(xì)胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、細(xì)菌、支原體等。而真核生物一般是細(xì)胞系間的交叉污染。細(xì)菌、真菌或酵母的污染很容易辨識(shí)，直接可通過(guò)培養(yǎng)基顏色變化、顯微鏡下觀察便...

PCR板是一種在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)中主要作為參與擴(kuò)增反應(yīng)的引物、TaqDNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。PCR板如何選擇P...

沃特世進(jìn)樣瓶是將樣品引入到氣相系統(tǒng)的重要部件，也是樣品完成汽化的地方。所以進(jìn)樣口溫度以保證液態(tài)待測(cè)物有效汽化為原則，不要追求過(guò)高的溫度。沃特世進(jìn)樣瓶技術(shù)的原理是將液體樣品或者固體樣品放置在一個(gè)密閉的玻...