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Cell:免疫細(xì)胞的分工細(xì)節(jié)首被揭示

閱讀:1319      發(fā)布時(shí)間:2018-6-25
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近日,《Cell》期刊在線發(fā)表一篇題為“Developmental Origin Governs CD8+ T Cell Fate Decisions during Infection”的文章,揭示了在對抗入侵病原體時(shí),免疫細(xì)胞之間的分工。具體而言,不同來源的免疫細(xì)胞在反應(yīng)速度、對抗方式上均存在差異。

T cells (pink) scanning host cells (green) for evidence of infection. Credit: Victor Segura and Rita Serda/NIH

來自于康奈爾大學(xué)Veterinary醫(yī)學(xué)院的免疫學(xué)教授Brian Rudd帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),成年人體內(nèi)存在初始免疫細(xì)胞(fetal immune cells),而且其會(huì)在對抗感染過程中發(fā)揮特殊作用。事實(shí)上,這類在生命初期產(chǎn)生的CD8+ T細(xì)胞會(huì)在成年期快速應(yīng)對入侵者。

 

初始免疫細(xì)胞和成年免疫細(xì)胞起源于不同部位,且本質(zhì)上不同。主流觀點(diǎn)認(rèn)為,出生后,身體生成、使用的免疫細(xì)胞會(huì)從初始T細(xì)胞轉(zhuǎn)向成年T細(xì)胞。這一新研究卻發(fā)現(xiàn),胎兒T細(xì)胞可以存活至成年期,且在對抗感染方面與成年細(xì)胞功能不同。

 

對于成年人而言,新形成的T細(xì)胞在次遇到病原體時(shí)就能夠識(shí)別后者攜帶的*蛋白。這一信號(hào)會(huì)反過來激活T細(xì)胞,促使其提高擴(kuò)增速度(達(dá)到15倍),一周會(huì)產(chǎn)生1000萬個(gè)細(xì)胞。一旦病原體被清除,大多數(shù)成年T細(xì)胞會(huì)死亡,其中多達(dá)10%的T細(xì)胞會(huì)存活下來,并存儲(chǔ)在記憶細(xì)胞“池”中。如果同樣的病原體再次入侵,免疫系統(tǒng)就會(huì)快速反應(yīng)。

圖片來源:Cell

 

另一方面,初始T細(xì)胞則是“多面體”,不會(huì)形成記憶細(xì)胞。它們會(huì)對炎癥信號(hào)做出反應(yīng),且比成年T細(xì)胞更快地被激活,從而提供一種更為廣泛的保護(hù),以防御它們無法識(shí)別的病原體。

 

“這是免疫系統(tǒng)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的方法,即以不同的速度和方式反應(yīng)調(diào)動(dòng)不同的細(xì)胞。” Rudd解釋道。

 

 

參考資料:

 

Fetal T cells are first responders to infection in adults

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