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摩特偉希爾清洗機給實驗室?guī)淼暮锰?/h1>
1、潔凈度現(xiàn)代實驗室配置了大量先進的檢測設備，例如：LC-MS、GC-MS、ICP-MS等，分析方法的靈敏度已將可 檢測限降低到PPM或PPB級，因此實驗室器皿污染影響變的越來越大，機器自動化清洗處理更容易標準化，達到分析級潔凈，為分析試驗排除干擾。
2、可重復性
影響實驗器皿清洗效果的因素包括清洗時間、溫度、清洗劑種類及劑量、機械力、清洗用水等。在理想情況下，實驗室玻璃器皿通過機器清洗，以消除清洗過程中的可變性，因為機器可以定義并固化經(jīng)過驗證的清洗工藝參數(shù)，從而保證清洗的可重復性。
3、安全性
人工清洗時玻璃破碎會造成很危險的傷害，傳染性和毒性污染物會導致健康風險，使用的清潔劑通常有非常強的腐蝕性，采用機器清洗器皿的全部過程都在封閉的空間內完成，可將對人員造成的任何潛在危險都被降至低點。
4、高效率
人工清洗時往往需要浸泡預處理，室溫浸泡需要 4-6 小時或過夜，因此實驗室器皿的周轉率不是很高，清洗機基于較強機械力、高溫和化學清洗劑的多方面作用，可以產(chǎn)生持續(xù)的、可重復的清洗效果，清洗過程僅僅需要短暫時間即可完成，大大提高清潔效率。
5、低成本
質量好的清洗機，每天運行8-10小時，清洗能力相當于3-4人的工作量。如果每人每月的薪資成本為5000 元，那么洗瓶機每年可以節(jié)約人工成本為18-24萬元；如果清洗機的生命周期為5年，那么可以節(jié)約人工成本為100-120萬元。
6、可追溯
GMP法規(guī)對制藥生產(chǎn)器皿或器具的清洗工藝需要審計追蹤，其內容包括系統(tǒng)的啟動，停止；用戶的登錄、退出、更改等；報警確認、手動操作、工藝啟動及停止；日志的開始、停止、打開、關閉等；用戶更改
GMP相的參數(shù)，配方的變更及創(chuàng)建等；如果采用人工清洗就無法產(chǎn)生上述的歷史數(shù)據(jù)，就不能實現(xiàn)審計追蹤， 于是不能滿足 GMP法規(guī)的要求。
現(xiàn)代實驗室配置了大量先進的檢測設備，例如：LC-MS、GC-MS、ICP-MS等，分析方法的靈敏度已將可 檢測限降低到PPM或PPB級，因此實驗室器皿污染影響變的越來越大，機器自動化清洗處理更容易標準化，達到分析級潔凈，為分析試驗排除干擾。
2、可重復性
影響實驗器皿清洗效果的因素包括清洗時間、溫度、清洗劑種類及劑量、機械力、清洗用水等。在理想情況下，實驗室玻璃器皿通過機器清洗，以消除清洗過程中的可變性，因為機器可以定義并固化經(jīng)過驗證的清洗工藝參數(shù)，從而保證清洗的可重復性。
3、安全性
人工清洗時玻璃破碎會造成很危險的傷害，傳染性和毒性污染物會導致健康風險，使用的清潔劑通常有非常強的腐蝕性，采用機器清洗器皿的全部過程都在封閉的空間內完成，可將對人員造成的任何潛在危險都被降至低點。
4、高效率
人工清洗時往往需要浸泡預處理，室溫浸泡需要 4-6 小時或過夜，因此實驗室器皿的周轉率不是很高，清洗機基于較強機械力、高溫和化學清洗劑的多方面作用，可以產(chǎn)生持續(xù)的、可重復的清洗效果，清洗過程僅僅需要短暫時間即可完成，大大提高清潔效率。
5、低成本
質量好的清洗機，每天運行8-10小時，清洗能力相當于3-4人的工作量。如果每人每月的薪資成本為5000 元，那么洗瓶機每年可以節(jié)約人工成本為18-24萬元；如果清洗機的生命周期為5年，那么可以節(jié)約人工成本為100-120萬元。
6、可追溯
GMP法規(guī)對制藥生產(chǎn)器皿或器具的清洗工藝需要審計追蹤，其內容包括系統(tǒng)的啟動，停止；用戶的登錄、退出、更改等；報警確認、手動操作、工藝啟動及停止；日志的開始、停止、打開、關閉等；用戶更改
GMP相的參數(shù)，配方的變更及創(chuàng)建等；如果采用人工清洗就無法產(chǎn)生上述的歷史數(shù)據(jù)，就不能實現(xiàn)審計追蹤， 于是不能滿足 GMP法規(guī)的要求。