MicroRNA是新的治療劑的有趣靶標(biāo)結(jié)構(gòu)。它們可以通過合成抗氧化劑阻斷。然而，到目前為止，僅在局部使用這些數(shù)據(jù)是不可能的。歌德大學(xué)法蘭克福的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)成功地實現(xiàn)了這一點，在光誘導(dǎo)型抗生素的幫助下治療傷口愈合受損。

MicroRNA是在細胞中鍵合到靶結(jié)構(gòu)上的小基因片段，以這種方式防止某些蛋白質(zhì)形成。由于它們在各種疾病的發(fā)生和表現(xiàn)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，所以研究人員已經(jīng)開發(fā)出所謂的阻止microRNA功能的抗體。然而，這種方法的缺點是可能導(dǎo)致整個身體的副作用，因為microRNA可以在各種器官中執(zhí)行不同的功能。歌德大學(xué)法蘭克福的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)解決了這個問題。

由德國法蘭克福大分子復(fù)合物研究組織的Alex Heckel教授和Stefanie Dimmeler教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組開發(fā)了可以通過使用特定波長的光在有限的局部區(qū)域內(nèi)非常有效地激活的抗氧化物質(zhì)。為此，將抗氧化劑鎖定在光敏分子籠中，一旦用特定波長的光照射就會分解。

作為測試這些新型抗菌藥物治療效果的手段，研究人員選擇了microRNA-92a作為目標(biāo)結(jié)構(gòu)。這種情況經(jīng)常出現(xiàn)在患有慢性創(chuàng)傷的糖尿病患者身上。他們將光敏籠中的抗體注入小鼠的皮膚，然后借助于光將治療劑釋放到組織中。這些研究小組一起證明了對microRNA-92a的有效激活能幫助傷口愈合。

“我們的數(shù)據(jù)也證實了這些發(fā)現(xiàn)，通過使用抗瘧劑阻斷microRNA-92a可以改善傷口愈合，我們的數(shù)據(jù)也證實了microRNA-92a功能的確只有局部抑制，其他器官如肝臟。”Stefanie Dimmeler教授強調(diào)了試驗的臨床意義。

研究人員現(xiàn)在想看看他們是否也可以擴大使用光誘導(dǎo)型抗生素治療其他疾病。特別是他們想檢查有毒的抗生素是否也可以局部攻擊腫瘤。