Tuner(DE3)pLysS Chemically Competent Cell

產(chǎn)品規(guī)格 

Tuner(DE3)pLysS：                                     100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                    10μl

保存條件(保質(zhì)期)：                             -80℃（6個月） 

基因型

F^- ompT hsdS_B(r_B^- m_B^- ) gal dcm lacY1 (DE3)pLysS Cam^R

Tuner(DE3)pLysS Chemically Competent Cell產(chǎn)品說明

Tuner(DE3)菌株是BL21菌株的lacZY基因 (半乳糖苷透性酶基因)突變株，此突變導(dǎo)致IPTG以均一速度進入體系中大腸桿菌的每個細胞，產(chǎn)生更加嚴格、均一的濃度依賴。將具有氯霉素抗性的pLysS質(zhì)粒導(dǎo)入Tuner(DE3)細胞中即是Tuner(DE3) pLysS，pLysS表達T7溶菌酶，T7溶菌酶可以與T7 RNA聚合酶結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄活性，進而降低目的基因的背景表達水平，但不干擾IPTG誘導(dǎo)的表達，非常適合毒性蛋白的原核表達。該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū) (DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶)，可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達。Tuner(DE3)pLysS感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達10⁷ cfu/μg DNA。

操作方法

1. Tuner(DE3) pLysS感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質(zhì)粒并用手打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的LB無菌培養(yǎng)液，37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。