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上海信裕生物科技有限公司
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大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞永生化

參   考   價: 2500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2025-04-14 20:45:33瀏覽次數(shù):646次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-R027L
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
IPEC-J2-LUC-RFP(大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞永生化)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的工具,指從生物體組織或器官中分離出的細(xì)胞,在體外培養(yǎng)條件下能夠存活、增殖并保持特定功能的細(xì)胞群體。

IPEC-J2-LUC-RFP(大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞永生化)

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞永生化SD
細(xì)胞別稱大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞永生化SD
商品貨號XY9003RIC
種屬來源大鼠
組織來源脂肪
生長特性貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
培養(yǎng)基大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞永生化SD專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間~24-30小時

二、細(xì)胞接收后的處理

1) 收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2) 請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在室溫中放置1h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4) 細(xì)胞運輸途中脫落操作方法:把脫落的細(xì)胞收集離心后棄上清,用PBS清洗一遍,離心棄上清,在離心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右,加培養(yǎng)基終止消化后離心重新鋪平,剩下的貼壁細(xì)胞就按照正常貼壁細(xì)胞傳代方法操作。5) 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。

三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a) 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。          

b) 加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。

c) 輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考。



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