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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌信裕生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時(shí)間:2025-05-07 20:37:34瀏覽次數(shù):715次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)家貓?jiān)葱猿煞痔结樂(lè)╭PCR試劑盒(不含內(nèi)參)
純度 | 99 | 供貨周期 | 一周 |
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規(guī)格 | 50次 | 貨號(hào) | XY999243P15 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅用于科研 |
鎖陽(yáng)探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)
Herba cynomorii(Cynomorium songaricum)Probe qPCR Kit (without internal control)
鎖陽(yáng)探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)產(chǎn)品及特點(diǎn):
利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),針對(duì)鎖陽(yáng)特定的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,引物特異性結(jié)合鎖陽(yáng)基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合,在 PCR 過(guò)程中被切割,使熒光報(bào)告基團(tuán)發(fā)出熒光信號(hào),通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)鎖陽(yáng)核酸的定性或定量檢測(cè)。它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,分析靈敏性高,可以達(dá)到 100 拷貝/反應(yīng)。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)鎖陽(yáng)DNA 高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他的 DNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 既可用于定性檢測(cè),又可用于定量檢測(cè)。用于定量時(shí)其線性范圍不少于 5 個(gè)數(shù)量級(jí)。
6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?PCR 反應(yīng)。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分:
成分 | 編號(hào) | 規(guī)格 | 包裝材料 |
2×Probe qPCR MasterMix | 試劑一 | 0.5 mL | 0.5 mL 本色蓋 |
熒光 PCR 專用模板稀釋液 | 試劑二 | 1 mL | 1.5 mL 綠色蓋 |
超純水 | 試劑三 | 1 mL | 1.5 mL 藍(lán)色蓋 |
鎖陽(yáng)qPCR引物-探針混合液 | 試劑四 | 150 μL | 0.5 mL 棕色管 |
鎖陽(yáng)qPCR陽(yáng)性對(duì)照 (1×10E7 拷貝/μL) | 試劑五 | 50 μL | 0.5 mL 黃色蓋 |
使用手冊(cè) | 一份 | 無(wú) |
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。
自備試劑 樣品 DNA。
鎖陽(yáng)探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供無(wú)傳染性的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2,1。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 6 號(hào)管中加入 5μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 4 號(hào)管中加入 5μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 如果有 N 個(gè)樣品,最好設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽(yáng)性對(duì)照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對(duì)照)??梢杂?10μL 上步所得 4 號(hào)稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的起始體積一樣,以此作為
PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)樣品 DNA 提取試劑盒兼容。也可以選購(gòu)本公司的免提取核酸釋放劑。
三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)
用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(直接用第 6 步第 4 號(hào)管的陽(yáng)性對(duì)照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后最后加):
成分 | 樣品管 N+2 個(gè) | PCR 陰性 對(duì)照 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管 (1-6 管) |
2×Probe qPCR MasterMix | 各 10μL | 10μL | 各 10μL |
鎖陽(yáng)qPCR 引物-探針混合液 | 各 3μL | 3μL | 各 3μL |
N+2 個(gè)待測(cè) DNA 樣本 | 各 7μL | 不加 | 不加 |
超純水 | 不加 | 7μL | 不加 |
第 6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液 (1-6 號(hào)) | 不加 | 不加 | 各 7μL(1 號(hào)樣 到 1 號(hào)管,2 號(hào) 樣到 2 號(hào)管…) |
11. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR:
過(guò)程 | 溫度 | 時(shí)間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反應(yīng) (45 個(gè)循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 1 min(采集 FAM 通道的熒 光信號(hào),3`BHQ1 為淬滅基 團(tuán)) |
四、數(shù)據(jù)處理
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA濃度的 log 值,再推算出其濃度。
13. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽(yáng)性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須沒(méi)有數(shù)值,或者 Ct 值等于或者大于 40。陽(yáng)性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于 40。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 小于 40 則為陽(yáng)性。如果沒(méi)有 Ct 值,或大于或等于 40 則為陰性。
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