二手稀配罐市場上能賣多少錢
隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,我國制藥設備行業(yè)也保持了較快的增長。數(shù)據(jù)顯示,我國制藥設備行業(yè)銷售收入逐年增長,2011年達到了76.61億元,同比增長9.79%。
首先是在醫(yī)藥安全方面,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實施新版GMP,并嚴格執(zhí)行GMP,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達國家或WHO的GMP認證,帶動我國藥品質(zhì)量管理與接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高藥品進口門檻。
歐盟是我國化學藥類產(chǎn)品的大出口市場,據(jù)分析,從數(shù)據(jù)來看,2011年1-11月,我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,同比增長18%,占市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標準,軟件方面參考美國FDA標準,其嚴格程度在中國制藥*是的,但是,在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),因此,新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。
在歐盟新版GMP標準的出臺、我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下,未來原料藥設備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色,一方面我國出口歐盟市場的西藥中原料藥占比約為50%,比重較大;另一方面,原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染嚴重的模塊,因此其環(huán)保投入需求也更大。