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技術(shù)文章

利用ES-buffer增強(qiáng)內(nèi)毒素檢測(cè)的特異性

閱讀:63          發(fā)布時(shí)間:2025-2-20

利用ES-buffer增強(qiáng)內(nèi)毒素檢測(cè)的特異性




內(nèi)毒素由革蘭氏陰性細(xì)菌在裂解過程中釋放,普遍存在于環(huán)境中。如果內(nèi)毒素進(jìn)入血液,可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的健康后果,包括發(fā)燒、敗血癥和敗血性休克。因此,針對(duì)注射用藥品和醫(yī)療器械規(guī)定了內(nèi)毒素檢測(cè)方法,以防止其內(nèi)毒素污染。


其中,使用鱟試劑檢測(cè)內(nèi)毒素是被廣泛接受的內(nèi)毒素檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)方法1,具有高可靠性和準(zhǔn)確性的特點(diǎn)。然而,檢測(cè)可能會(huì)出現(xiàn)干擾,并且可能是由多種不同因素引起的,包括待測(cè)樣品中的成分。其他可能導(dǎo)致樣品干擾的物質(zhì)也包括某些化學(xué)抑制劑、變性劑等物質(zhì)1。另外pH 值、內(nèi)毒素掩蔽和內(nèi)毒素吸附也可能干擾檢測(cè)結(jié)果。


其中,(1,3)-?-D-葡聚糖與鱟試劑發(fā)生的級(jí)聯(lián)反應(yīng)可能是導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果的主要因素2,3。 (1,3)-?-D-葡聚糖會(huì)激活與內(nèi)毒素不同的通路(G因子通路),導(dǎo)致凝膠形成并出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。因 (1,3)-β-D-葡聚糖存在于細(xì)胞壁中(如真菌的細(xì)胞壁),樣品或試劑的 (1,3)-β-D-葡聚糖污染可能源自真菌或含纖維素的材料。


針對(duì)(1,3)-?-D-葡聚糖造成的假陽(yáng)性現(xiàn)象,FUJIFILM Wako開發(fā)了內(nèi)毒素特異性緩沖液ES-Buffer,可防止由(1,3)-β-D-葡聚糖激活G因子引起的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。因此,ES-Buffer增強(qiáng)了內(nèi)毒素檢測(cè)的特異性,降低甚至消除了內(nèi)毒素檢測(cè)中出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。



利用ES-buffer增強(qiáng)內(nèi)毒素檢測(cè)的特異性


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值得一提,FUJIFILM Wako的所有鱟試劑均添加了ES Buffer成分,具有內(nèi)毒素特異性。 ES-Buffer的加入使得FUJIFILM Wako的鱟試劑不會(huì)與 (1,3)-β-D-葡聚糖發(fā)生反應(yīng),從而降低了假陽(yáng)性結(jié)果的可能性。因此,F(xiàn)UJIFILM Wako的鱟試劑無需再添加ES-Buffer,使用更方便、簡(jiǎn)單


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http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/612.html



此外,在鱟試劑中添加ES-Buffer可降低內(nèi)毒素檢測(cè)中出現(xiàn)假陰性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。由于ES Buffer含有的緩沖成分,可中和酸堿,有助于將待測(cè)樣品的 pH 值維持在6-8 范圍內(nèi),從而促進(jìn)內(nèi)毒素反應(yīng)并降低出現(xiàn)假陰性結(jié)果的可能性。


FUJIFILM Wako的內(nèi)毒素特異性緩沖液ES-Buffer可增強(qiáng)內(nèi)毒素檢測(cè)的特異性和可靠性,降低出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。



參考文獻(xiàn):

[1]Wheeler, A. Comparing endotoxin detection methods. Pharmaceutical Technology 2017;41:58–62.

[2]Dawson ME. Interference with the LAL test and how to address it. LAL Update 2005; 22(3): 1–5.

[3]Interfering factors in the LAL test. Fujifilm.

https://www.wakopyrostar。。com/blog/kit-lal/post/interfering-factors-in-the-lal-test/



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