無(wú)內(nèi)毒素和動(dòng)物源的核酸內(nèi)切酶
KANEKA Endonuclease

本產(chǎn)品為畢赤酵母產(chǎn)生的無(wú)內(nèi)毒素和無(wú)動(dòng)物源的高純度核酸內(nèi)切酶。由于不含動(dòng)物源成分，適用于生物醫(yī)藥研究以及生物加工應(yīng)用。
※ 本產(chǎn)品僅供研究，研究以外不可使用。

◆什么是核酸內(nèi)切酶
核酸內(nèi)切酶是在分解核酸的酶中，從核酸鏈內(nèi)部（endo-）切割核酸的酶。主要應(yīng)用于降低細(xì)胞提取液的粘度以及去除制備病毒和抗體時(shí)的核酸等。

無(wú)內(nèi)毒素和動(dòng)物源的核酸內(nèi)切酶

KANEKA Endonuclease

 

 

 

 

本產(chǎn)品為畢赤酵母表達(dá)的無(wú)內(nèi)毒素和無(wú)動(dòng)物源的高純度核酸內(nèi)切酶。由于不含動(dòng)物源成分，適用于生物醫(yī)藥研究以及生物加工應(yīng)用。

 

※ 本產(chǎn)品僅供研究，研究以外不可使用。

 

 

 

◆應(yīng)用實(shí)例：降低細(xì)胞裂解液粘度

 

 

 

用于去降低粘度

 

將大腸桿菌細(xì)胞懸浮于1 L pH 7.0的Tris-HCl緩沖液中，獲得OD600 = 100的懸浮液。加入10 mL 1 M MgCl₂。加入KANEKA核酸內(nèi)切酶至終濃度為100 U/mL。將細(xì)胞置于冰上，超聲30 min。將裂解液在37℃下孵育30 min。在12,000 x g（15 min，25℃）下離心后，獲得了低粘度的細(xì)胞裂解液。

 

 

◆什么是核酸內(nèi)切酶

 

核酸內(nèi)切酶是在分解核酸的酶中，從核酸鏈內(nèi)部（endo-）切割核酸的酶。主要應(yīng)用于降低細(xì)胞提取液的粘度以及去除制備病毒和抗體時(shí)的核酸等。

 

 

◆特點(diǎn)

 

●　來(lái)源：Serratia marcescens

●　序列：對(duì)245個(gè)氨基酸中的其中2個(gè)氨基酸進(jìn)行了替換

●　產(chǎn)生：Pichia pastoris

●　使用無(wú)動(dòng)物源原材料（無(wú)動(dòng)物源）

●　不使用大腸桿菌表達(dá)，所以不含內(nèi)毒素

●　已在各實(shí)驗(yàn)中確認(rèn)本產(chǎn)品與Serratia marcescens來(lái)源核酸內(nèi)切酶具有相同性能

●　已在各實(shí)驗(yàn)中確認(rèn)本產(chǎn)品可與Serratia marcescens來(lái)源核酸內(nèi)切酶在相同條件下使用（下文）

●　.佳溫度、.佳pH、二價(jià)金屬離子（Mg²⁺, Mn²⁺）的影響、磷酸濃度、(NH₄)₂SO₄、一價(jià)陽(yáng)離子（K⁺, Na⁺）

●　等

 

 

 

規(guī)格
形態(tài)	無(wú)色、透明
活性	＞250 unit/mL
特異性活性	＞6.0×105 unit/mg
純度	≧99％
內(nèi)毒素濃度	＜ 0.25 EU/kU
蛋白酶活性	Not Detectable
總微生物數(shù)	＜ 10 CFU in 100 kU

 

 

◆使用條件

 

 

使用條件	推薦	有效
Mg2+ 濃度	1～2 mM	1～20 mM
pH	7.5～9.0	6.0～10.0
溫度	30～37℃	0～42℃

 

 

 

◆與其他公司產(chǎn)品比較

 

 

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◆產(chǎn)品列表

 

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	包裝
KEN02100	KANEKA核酸內(nèi)切酶	100 KU
KEN02500		500 KU

 

 

更多詳情請(qǐng)點(diǎn)擊下載宣傳PDF：KANEKA核酸內(nèi)切酶