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用于醇類氧化的超高活性有機催化劑nor-AZADO?

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9-Azanoradamantane N-oxyl (nor-AZADO)是一種穩(wěn)定的硝酰自由基型催化劑，用于高效氧化醇，初是由東北大學（日本）的lwabuchi教授開發(fā)的。與TEMPO相比，它的硝酰自由基具有較小的空間位阻，從而提高了反應活性。Nor-AZADO是合成天然產(chǎn)物及醫(yī)藥中間體的有效工具。

◆特點

　　●　低添加量：小于0.003 mol％

　　●　具有空間位阻的二級醇羥基的氧化反應中，催化效果良好

　　●　用于醇類氧化的高活性有機催化劑

　　●　用于醇類的有氧氧化反應

　　●　大量供貨

◆反應例

參考文獻：

　　Hayashi, M., Sasano, Y., Nagasawa, S., Shibuya, M. and Iwabuchi, Y.: Chem. Pharm. Bull. 59, 1570 (2011).

參考文獻

　　[a]  lwabuchi.Y:Chem.Pharm.Bull.61.1197(2013).

　　[b]  巖潤好治：Wako Organic Square.29.2(2009).

　　[c]  巖潤好治：Wako Organic Square.45.2(2013).

　　[d]  shibuya,M.Sasano.Y.,Tomizawa.M.Hamada.T.,Kozawa.M.Nagahama.N.and twabuchi,Y.:Synthesis.3418(2011).

　　[e]  Hayshi,M,Sasano,Y.,Nagasawa,S,Shibuya,M.and lwabuchi, Y,:Chem.Pharm.Bull.59.1570(2011).

　　[f]  Fujiwara,H,Kourogl,T.,Okano,K,and Tokuyama,H,:Angew,Chem,Int,Ed,,51.13062(2012).

◆有氧反應中催化劑活性的比較

◆催化劑用量的比較

參考文獻

　　1.    Iwabuchi, Y., et al.: Chem. Pharm. Bull., 59, 1570 (2011).

　　2.    Iwabuchi. Y., et al.: Synthesis, 3418 (2011).

　　3.    Iwabuchi, Y.,: Chem. Pharm. Bull., 61, 1197 (2013).

◆AZADO催化劑

　　AZADOL^®是日產(chǎn)化學工業(yè)有限公司的注冊商標

　　◎　???　進行很好的反應
　　○　???　良好的反應
　　△　???　中程度的反應
　　×　???　不怎么反應

　?。@是通常情況下的反應現(xiàn)象，根據(jù)其基質(zhì)和反應系統(tǒng)，其反應性也會相應發(fā)生變化。

◆產(chǎn)品列表