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目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢

鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢
  • 鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2024-11-21 11:01:13瀏覽次數(shù):936評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 EY00P37 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢
英文名稱:Acinetobacter baumanniiPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
脂多糖結(jié)合蛋白Elisa檢測試劑盒分子式:C14H21ClN2O3英文名稱:(-)-Chelidonine性狀:Powder純度:98.0%

脂多糖/內(nèi)毒素Elisa檢測試劑盒分子式:C12H11NO英文名稱:Yohimbine hydrochloride性狀:Powder純度:98.0%

脂多糖Elisa檢測試劑盒分子式:C25H27N5O4英文名稱:Nonivamide性狀:Powder純度:98.0%

脂蛋白脂酶Elisa檢測試劑盒分子式:C6H4N2O2英文名稱:Capsaicin性狀:Powder純度:98.0%

脂蛋白脂肪酶Elisa檢測試劑盒分子式:C10H9NO2S2英文名稱:Mesaconitine性狀:Powder純度:98.0%

脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2Elisa檢測試劑盒分子式:C9H7NO2S2英文名稱:Tetrahydrocolumbamine性狀:Powder純度:98.0%

脂蛋白磷脂酶A2Elisa檢測試劑盒分子式:C14H6Na2O8S2英文名稱:Indaconitine性狀:Powder純度:98.0%

脂蛋白磷脂酶A2Elisa檢測試劑盒分子式:C11H12N2OS3英文名稱:Solasonine性狀:Powder純度:98.0%

脂蛋白αElisa檢測試劑盒分子式:C9H11NO英文名稱:Glycoborinine性狀:Powder純度:98.0%

脂阿拉伯甘露聚糖Elisa檢測試劑盒分子式:C9H11NO英文名稱:Galantamine hydrobromide性狀:Powder純度:98.0%

正常T細(xì)胞表達和分泌因子Elisa檢測試劑盒分子式:C21H36ClNO英文名稱:Gramine性狀:Powder純度:98.0%

整合素連接激酶1Elisa檢測試劑盒分子式:C12H11NO英文名稱:Fumitremorgin B性狀:Powder純度:98.0%

整合素β4結(jié)合蛋白Elisa檢測試劑盒分子式:C10H9NO英文名稱:N-Benzyllinolenamide性狀:Powder純度:98.0%

整合素αM型Elisa檢測試劑盒分子式:C9H11NO英文名稱:N-Demethyl-α-obscurine性狀:Powder純度:98.0%

整合素αⅤβ3Elisa檢測試劑盒分子式:C38H72N2O12英文名稱:Hypaconitine性狀:Powder純度:98.0%

整合素α4Elisa檢測試劑盒分子式:C4H4N6O英文名稱:Phellodendrine性狀:Powder純度:98.0%
鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒多少錢尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法),100mlDocetaxel 質(zhì)量規(guī)格:BR,>85%(含Cu離子穩(wěn)定劑)

尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法),50mlHYDANTOIN-5-ACETIC ACID 質(zhì)量規(guī)格:含量1.5~2.0U/mg,BR

精子稀釋液(計數(shù)液),100ml4-Bromobenzenesulfonyl chloride 質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%

精子活體染色液(伊紅法),10mlNA 質(zhì)量規(guī)格:>99%,光學(xué)純度>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

精子活體染色液(伊紅-苯胺黑法),10ml3'-(TRIFLUOROMETHYL)PROPIOPHENONE 質(zhì)量規(guī)格:> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶雙重抑制劑

精子活體染色液(伊紅-苯胺黑法),20mlH-VAL-NH2 HCL 質(zhì)量規(guī)格:純度大于98.5%,BR

精子活體檢測試劑盒(低滲膨脹法),10ml1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

精子活體檢測試劑盒(低滲膨脹法),20mlTrimethylhydroquinone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,合物,BR
注意事項:
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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