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目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 人支原體PCR檢測試劑盒價格

人支原體PCR檢測試劑盒價格
  • 人支原體PCR檢測試劑盒價格
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 上海市
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更新時間:2024-11-22 18:23:03瀏覽次數(shù):582評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 EY00P745 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
人支原體PCR檢測試劑盒價格運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:人支原體PCR檢測試劑盒價格
英文名稱:Mycoplasma hominisPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?人支原體PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
瓊脂糖蛋白A 英文名稱: Protein A-Sepharose 其他名稱: Protein A–Agarose 產(chǎn)品規(guī)格: BR 包裝: 250毫克/1克 級別:BRextent of labeling :~2 mg/ml

金屬硫蛋白 中文名稱: 金屬硫蛋白 英文名稱: MT 其他名稱: Metallothionein 產(chǎn)品規(guī)格: 混合體,95% 包裝: 10毫克 產(chǎn)品規(guī)格: I型,95%

肌紅蛋白 其他名稱: 肌球素;肌血球素;肌球蛋白 英文名稱: Myoglobin from equine skeletal muscle 其他名稱: Myoglobin from horse skeletal muscle 產(chǎn)品規(guī)格: BR,95-100% 包裝: 250毫克/1克CAS號:100684-32-0

瓊脂糖凝膠4B蛋白A 其他英文名稱: Protein A–Agarose 產(chǎn)品規(guī)格: BR 包裝: 1毫升 級別:BRextent of labeling :~6 mg/mlmatrix:Sepharose 4B Fast Flow

纖粘連蛋白 其他名稱: 纖連蛋白(人血);纖鏈蛋白;粘連蛋白;纖維結(jié)合素;血清纖維結(jié)合蛋白 英文名稱: Fibronectin from human plasma 其他名稱: CIG;Cold insoluble globulin 產(chǎn)品規(guī)格: 細胞培養(yǎng)級,95% 包裝: 1毫克/5毫克 CAS號:86088-83-7

β-乳球蛋白 英文名稱: β-Lactoglobulin from bovine milk 產(chǎn)品規(guī)格: BR,90% 包裝: 250毫克/1克CAS號:9045-23-2級別:BR含量 :≥90% (PAGE)

PUC18 產(chǎn)品規(guī)格: BR 包裝: 20微克 級別:BR濃度:450ug/ml性狀:液體或粉末。pUC18是適合于雙脫氧法DNA測序的載體,通常運用于重組dna的分子克隆中,首先我們制備大腸桿菌的感受態(tài)細胞(能接受外來重組的dna),這種感受態(tài)菌株必須不同外來DNA分子發(fā)生遺傳重組,通常是rec基因缺陷型的突變體,同時它們必須是限制系統(tǒng)缺陷或限制與修飾系統(tǒng)均缺陷的菌株,即具有具有這三種缺陷(rk mk rec ),同時對氨芐青霉素敏感(ap)。puc18載體自身帶有抗氨芐青霉素基因,而外源片段不具有,這樣只有帶有puc18的轉(zhuǎn)化子的菌株才能在氨芐青霉素平板上存活,而外源片段自身環(huán)化的不能存活,這稱為抗性篩選。pUC18 上帶有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的調(diào)控序列和β-半乳糖苷酶N 端146 個氨基的編碼序列,在這個編碼區(qū)中插有一個多克隆位點,且不影響正常功能,DH5α感受態(tài)菌株帶有β-半乳糖苷酶C 端部分序列的編碼信息,當puc18載體在正常情況下同感受態(tài)菌株融合后,互補表達具有酶活性的蛋白質(zhì),稱為α-互補現(xiàn)象,當有外源片段插入多克隆位點后,互補現(xiàn)象消失,其形成的菌株顏色具有很大的差異,很容易鑒別,這種篩選方法稱為α-互補現(xiàn)象篩選。由上可見,puc18載體除了能重組導(dǎo)入外源片段外,在篩選表達過程中還具有重要的作用用途:生化研究。克隆外源基因。利用lac promoter進行基因表達。使用M13 primers進行DNA測序。

PUC19 產(chǎn)品規(guī)格: BR 包裝: 20微克 濃度:350ug/ml性狀:液體或粉末。是一種常用克隆載體,由pBR322改造而來,含有抗氨芐青霉素基因、Lac Z基因及與M13mp18相同的多克隆位點。PUC19與PUC18這兩個質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)幾乎是*一樣的,只是多克隆位點的排列方向相反。重組pUC18/19的克隆轉(zhuǎn)化細胞可用藍/白斑法篩選。宿主菌:建議用E.coli DH5α、JM109及XL1-Blue做受體菌用途:生化研究。克隆。插入DNA段的測序。制備DNA分子量標準。
人支原體PCR檢測試劑盒價格2-Bromo-4-iodoaniline 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

Saikosaponin D 質(zhì)量規(guī)格:>98%,AMPK選擇性抑制劑

Meropenem 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

D(-)-Fructose 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

2,5-Dibromothiophene 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

POLY(N-VINYLCARBAZOLE) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品

5-Chlorosalicylaldehyde 質(zhì)量規(guī)格:檢查

(S)-(+)-NEOMENTHYLDIPHENYLPHOSPHINE 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
注意事項:
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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