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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> A875人黑色素瘤細胞

A875人黑色素瘤細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

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更新時間:2024-12-04 11:21:52瀏覽次數(shù):575評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E2079 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 種屬來源
組織來源 皮膚
A875人黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:H125 人肺癌細胞 大鼠(CT)ELISA 試劑盒 AhCGAb(Human anti-chorionic gonadotropin-antibody) 人抗人絨毛膜抗體 CNE細胞,鼻咽癌細胞 人胚肺成纖維細胞,HFL-I細胞 原代骨骼肌細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml
KLRB1A Others

A875人黑色素瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

A875人黑色素瘤細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

40

種屬

組織來源

皮膚

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 A-875;A875;人黑色素瘤細胞

背景介紹   該細胞是一株人黑色素瘤細胞系。A875細胞NGF受體陽性,可用于建立動物研究模型。

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO1112;D13S3178,12;D16S53911,12;D18S5117;D19S43313.2,14;D21S1128,30.2;D2S133820,24;D3S135814,15;D5S8181113;D7S8208,11;D8S117911;FGA22;TH019.3TPOX8,11;vWA15,16;

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   MEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

EPS8: 表皮生長因子受體底物8抗體 人導(dǎo)管瘤細胞;BT-474 大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin(Ser38)0酸化原癌基因蛋白18抗體 小鼠腦瘤細胞;BC3H1

Bel-7404細胞,人肝癌細胞 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CHO 小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)ELISA試劑盒 phospho-STMN2 (Ser50) 0酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10抗體 IL21R Others Human IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴內(nèi)皮細胞cDNAHLEC cDNA 小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)ELISA試劑盒 phospho-STXBP1 (Ser515) 0酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體 MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞

Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞軟骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠胺氧化酶(含黃素)A(MAOA)ELISA試劑盒 Phospho-Syk (Tyr323) 0酸化非受體型酪酸蛋白激酶抗體 U251人膠質(zhì)瘤細胞

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 Rabbit IgG IgG(親和層析化) 10mg

LHX5 LHX5蛋白抗體 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 腎癌細胞,RCC-krause細胞 SK-HEP-1(肝癌細胞)

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/PE-Cy3 熒光素PE-Cy3標(biāo)記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LIM kinase 1 + 2: 單絲酸蛋白激酶1+2抗體 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

CHL倉鼠肺細胞 CHL hamster lung cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠中期因子(MK)ELISA試劑盒 Rabbit IgM (親和化) IgM 1mg

A875人黑色素瘤細胞表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 PAPPA 相關(guān)血漿蛋白A 1mg

HIF-1 beta: 缺氧誘導(dǎo)因子1β /HIF-1β抗體 豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4 中國倉鼠體細胞,R 1610細胞 IAR20細胞,大鼠肝細胞

CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體(ATA)ELISA 試劑盒 TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金屬蛋白酶組織抑制因子-1(抗原) 0.5mg

HSTF2: 熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體 HNE2, 人鼻咽癌細胞系

VE細胞,人血管內(nèi)皮細胞 小鼠骨髓瘤細胞,NS-1細胞 人臍靜脈內(nèi)皮細胞cDNAHUVEC cDNA 人抗中性粒細胞顆??贵w(ANGA)ELISA 試劑盒 Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mg

注意事項:

(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

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