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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> LNCaP人前列腺癌細胞

LNCaP人前列腺癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

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更新時間:2024-12-04 12:36:47瀏覽次數(shù):408評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E1898 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 疾?。浩つw
LNCaP人前列腺癌細胞 公司正在出售的產(chǎn)品:PSA(Pa3): 人前列腺特異性抗原單克隆抗體 主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽) 大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒 NE-B(Human Noradre

LNCaP人前列腺癌細胞 

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

LNCaP人前列腺癌細胞 (STR鑒定正確)

年齡性別

男;50

種屬

組織來源

前列腺;左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 LNCaP;人前列腺癌細胞

背景介紹   LNCaP細胞由HoroszewiczJS1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長,所以傳代的時候要反復(fù)吹打形成單個細胞;該細胞貼壁不牢,達不到匯合狀態(tài),而且會使培養(yǎng)基迅速變酸;傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止,如果此時挪動培養(yǎng)瓶,會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況,需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁,細胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。

特別注意   1. LNCaP細胞長得較慢,復(fù)蘇和傳代后需24-48小時貼壁。該細胞貼壁不牢,僅僅輕輕地吸附在皿底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢,傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)移動。 2.細胞封包、寄出時,罐裝運輸后通常多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)2448小時,以使細胞再貼壁,此后換上新鮮培養(yǎng)液。如仍有細胞漂浮,需將培養(yǎng)瓶內(nèi)容物收集,800rpm離心5分鐘,用新鮮培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個6cm培養(yǎng)皿或T25培養(yǎng)瓶中。

STR位點信息     AmelogeninX,Y;CSF1PO10,11;D13S3171012;D16S53911;D18S519,1112;D19S43313.215;D21S1129,32.2;D2S133816,17;D3S135816D5S81811,12;D7S8208.1,9.1,10.3D8S117912,14;FGA19,20;TH019;TPOX8,9;vWA16,18;

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   RPMI-1640+ FBS 10%+Glutamax 1%+Sodium   pyruvate 1 %+p/s 1%

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

 

染色體   72~88,XY

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

phospho-FADD (Ser194) 0酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 CM-H040人結(jié)腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL

A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FAF1 Fas相關(guān)1因子抗體 大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106)

B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS 兔子血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

phospho-FAK(Tyr577) 0酸化粘著斑激酶抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

Phospho-MEK6 (Ser207) 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細胞;GP-H1

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6)  小鼠結(jié)合蛋白6 96T

MDC: 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor)  人集落刺激因子 96T

Met Enkephalin: 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細胞,橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

LNCaP人前列腺癌細胞 MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原 0.5mg

phospho-HP1 alpha (Tyr24) 0酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體 卵巢上皮細胞生長添加物OEpiCGS

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽) 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg

Phospho-HP1(Tyr43): 異染色質(zhì)蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。


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