目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> LNCaP人前列腺癌細胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 12:36:47瀏覽次數(shù)：408評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E1898 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 疾?。浩つw |
LNCaP人前列腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | LNCaP人前列腺癌細胞 (STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男；50歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 前列腺；左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 LNCaP；人前列腺癌細胞 背景介紹 LNCaP細胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復(fù)吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態(tài)，而且會使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止，如果此時挪動培養(yǎng)瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。 特別注意 1. LNCaP細胞長得較慢，復(fù)蘇和傳代后需24-48小時貼壁。該細胞貼壁不牢，僅僅輕輕地吸附在皿底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢，傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)移動。 2.細胞封包、寄出時，罐裝運輸后通常多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以使細胞再貼壁，此后換上新鮮培養(yǎng)液。如仍有細胞漂浮，需將培養(yǎng)瓶內(nèi)容物收集，800rpm離心5分鐘，用新鮮培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個6cm培養(yǎng)皿或T25培養(yǎng)瓶中。 STR位點信息 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18； 使用權(quán)限 A類 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) 中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 RPMI-1640+ FBS 10%+Glutamax 1%+Sodium pyruvate 1 %+p/s 1% 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
染色體 72~88，XY 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
phospho-FADD (Ser194)： 0酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 CM-H040人結(jié)腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL
A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
FAF1： Fas相關(guān)1因子抗體 大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106)
人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS 兔子血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
phospho-FAK(Tyr577)： 0酸化粘著斑激酶抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL
Phospho-MEK6 (Ser207)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細胞;GP-H1
IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6) 小鼠結(jié)合蛋白6 96T
MDC： 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor) 人集落刺激因子 96T
Met Enkephalin： 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細胞，橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1
LNCaP人前列腺癌細胞 MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原 0.5mg
phospho-HP1 alpha (Tyr24)： 0酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體 卵巢上皮細胞生長添加物OEpiCGS
CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽) 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg
Phospho-HP1(Tyr43)： 異染色質(zhì)蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
11
化工儀器網(wǎng)