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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> UM-UC-3人膀胱移行細胞癌

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌
  • UM-UC-3人膀胱移行細胞癌
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
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更新時間:2024-12-04 13:41:38瀏覽次數(shù):399評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E2052 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 器官:膀胱; 疾病:移行細胞癌
UM-UC-3人膀胱移行細胞癌公司正在出售的產(chǎn)品:FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠轉酶(ALT)ELISA試劑盒 EAR12(Human eosinophil-associated ribonuclease A family member 12) 人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12 96T

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌(STR鑒定正確)

組織來源

器官:膀胱; 疾?。阂菩屑毎?/span>

種屬

生長特性

貼壁生長

特別說明

UM-UC-3細胞貼壁和形態(tài)展開較慢,傳代或消化處理后,48h內(nèi)不要移動,以免影響細胞貼壁。

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 UMUC-3; UM-UC3; UMUC3; UC-3;   University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3;人膀胱移行細胞癌

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-1749 ECACC; 96020936;中國科學院分子細胞科學創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

 phospho-GABBR2 (Ser892): 0酸化G基B型受體2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 -EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GDF10: 生長分化因子10抗體 人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA

MDA-MB-436細胞,人癌細胞 雜交瘤細胞支原體陽性,B6YH4細胞 神經(jīng)少突起前質膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人整合素αⅤβ3(Iegrin αⅤβ3)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GPCR LOC51210 G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體 PLA2G2A Others Human PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0063CNE(人鼻咽癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA試劑盒 IL-16(Mouse Interleukin 16)  小鼠白介素16 96T

Neuropeptide Y: 神經(jīng)肽Y抗體 大鼠氣管上皮細胞;RTE

SF763(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌細胞) 大鼠酸脫氫酶0酸酶(PDP)ELISA試劑盒 IL-3(Mouse Interleukin 3)  小鼠白介素3 96T

Neurturin: 神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904

白細胞介素-10超家族 大鼠酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒 IGF-2(Human insulin-like growth factors 2)  2 96T

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01 人γ基(GABA)ELISA 試劑盒 pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mg

phospho-IKK gamma (Ser31) 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VIPR2 / VPAC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人γ谷酰轉移酶(GGT) ELISA 試劑盒 PEG10(Paternally expressed gene 10) 肝癌高表達基因抗原 0.5mg

Phospho-IKK alpha (Thr23) 0酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗體 原代系膜細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100

CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人γ谷酰半胱酸合成酶(γ-ECS)ELISA 試劑盒 PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A) 腦啡肽 0.5mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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