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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> BT-549人乳腺管癌細胞

BT-549人乳腺管癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-04 14:36:48瀏覽次數(shù):406評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E-XB6158 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 乳腺;乳腺導管癌
BT-549人乳腺管癌細胞公司正在出售的產品:EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01 人腦靜脈血管內皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠S100鈣結合蛋白A4(S100A4)ELISA試劑盒 ST1(Human Stromelysin-1) 人基質裂解素 96T
S100A7: S100鈣結合蛋白A7抗體 CL-0165NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

BT-549人乳腺管癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

BT-549人乳腺管癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;72

種屬

組織來源

乳腺;乳腺導管癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 BT 549; BT.549; BT549;人乳腺管癌細胞

背景簡介   BT-549細胞1978年由W.G.CoutinhoE.Y.Lasfargues建系,源自一位72歲患有乳腺導管癌的白人女性,來源組織是一個乳頭狀侵入性導管瘤,7個局部淋巴結中3個已有轉移。由此組織建立的BT-549細胞是多態(tài)性的,包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。該細胞形態(tài)包括上皮樣細胞及多核巨細胞,可分泌一種粘性物質。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-122;中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   89%1640+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml insulin

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~54-90 hours

染色體   7380,XX

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

GART: 甘酰胺核苷酸合成酶抗體 大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,SD大鼠骨髓間充質干細胞

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肽基脯酰順反異構酶(PPI)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GAS2: 生長休止特定蛋白2抗體 人前列腺上皮細胞HPEpiC

JEG-3細胞,人絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS細胞 人冠狀動脈內皮細胞HCAEC 人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GNG11 G蛋白γ11/Gγ11 抗體 TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL2 Protein Canine 重組狗 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser) 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉移酶1(UGT1)ELISA試劑盒 Cyclin-D1(Mouse Cyclin-D1)  小鼠細胞周期1 96T

NRSF/REST: 神經(jīng)元抑制蛋白抗體 PDE1B Others Human PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

III型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉移酶1(UGT1) ELISA試劑盒 GRO Alpha/CXCL1/MGSA(Human growth-regulated oncogene Alpha/melanoma growth stimulating activity)  人生長調節(jié)致癌基因α/黑素瘤生激因子 96T

ARHGAP17: 神經(jīng)細胞發(fā)育相關調控蛋白抗體 A9細胞,皮下結締組織細胞 人肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠尿蛋白(UP)ELISA試劑盒 MBP(Mouse myelin basic protein)  小鼠髓0脂堿性蛋白 96T

BT-549人乳腺管癌細胞CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛干擾素γ(IFN-γ)ELISA試劑盒 AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1) 脂肪細胞增強結合蛋白1 0.5mg

Kv4.3: 離子通道蛋白Kv4.3抗體 人導管癌細胞;ZR-75-30

COS-1細胞,非洲綠猴腎細胞 T-24(膀胱變移細胞癌) 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 牛甘露糖結合凝集素(MBL)ELISA試劑盒 phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1 1mg

KLLN Killin-p53調節(jié)復制抑制蛋白抗體 DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍動脈內皮細胞裂解物HUAECL 牛甘膽酸(CG)ELISA 試劑盒 ADM 1-52/AM 1-52/Adrenomedullin 1-52 腎上腺髓質素(1-52) 0.1mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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