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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> SW620人結直腸腺癌細胞

SW620人結直腸腺癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

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更新時間:2024-12-04 15:56:47瀏覽次數:387評價

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供貨周期 現貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6198 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
種屬來源 組織來源 結直腸腺癌,來自轉移淋巴結
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
SW620人結直腸腺癌細胞公司正在出售的產品:HO-8910 人卵巢癌細胞 大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒 CT-1(Mouse cardiotrophln 1) 小鼠心肌營養(yǎng)素1 96T
PTK5: 胃腸道相關酪酸激酶抗體 HPAC細胞,人胰腺癌細胞 人支氣管上皮細胞,16HBE細胞 皮膚肥大細胞Many types of cells

SW620人結直腸腺癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

SW620人結直腸腺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男;51

種屬

組織來源

結直腸腺癌,來自轉移淋巴結

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

染色體

48~51,XY

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SW-620; SW 620; SW.620;人腸癌細胞

特別注意   SW620細胞培養(yǎng)不能通入CO?,如沒有條件準備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱,可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng),培養(yǎng)過程中每天將細胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。

背景介紹   SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶。該細胞CSAp和直腸抗原3陰性;角蛋白陽性;p53基因第273位密碼子的GA突變引起ArgHis替代,309位密碼子的CT突變導致ProSer替代;細胞p53蛋白表達水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-rasN-ras、mybsisfos的表達呈陽性;未檢測到癌基因N-myc的表達;不表達Matrilysin(一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶)。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras原癌基

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO13,14;D13S31712D16S5399,13;D18S5113;D19S43313;D21S1130,30.2D2S133824;D3S135815,16D5S81813;D7S82089;D8S117913FGA24;TH018;TPOX11;vWA16;

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ;中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   90%L15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

F2-2細胞,5-8轉基因鼻咽癌細胞系 小鼠黑色素瘤細胞,B16BL6細胞 CM-H047人肝竇內皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒 SMMHC: 平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 TFRC Others Human TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)

成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf 小鼠M2-型酸激酶(PKM2)ELISA試劑盒 SMOC2: 分泌模塊化鈣結合蛋白2抗體 MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞

Promocell C-26502 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium KIT, 真皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠L選擇素(SELL)ELISA試劑盒 Smoothened: 跨膜蛋白Smoothened抗體 CL-0268COLO 201(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 SMURF1 Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )

人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 SMURF2 Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

MTM1: 肌微管素1抗體 PRC1 Others Human PRC1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 AMPK  0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

MLF1: 髓細胞性白血病蛋白1抗體 SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6細胞 ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)

AGER Others Human AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠游離甲狀腺激素(FT4)ELISA試劑盒 Fc Epsilon R II /CD23(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin E,Fc Epsilon R II )  E Fc段受體Ⅱ 96T

phospho-MEK1 (Thr386) 0酸化原活化蛋白激酶1抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

SW620人結直腸腺癌細胞HIV2 gp41 + gp160: 人類免疫缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 人肺動脈成纖維細胞RNAHPAF miRNA5 μg

SF17(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA 試劑盒 Nociceptin 孤肽(痛敏肽)(抗原) 0.2mg

HIV2 gp120 + gp160: 人類免疫缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 NRG1 Others Canine NRG1-alpha Protein (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人抗弓形體IgM抗體(ai-tox IgM)ELISA 試劑盒 B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽) 0.5mg

HCG3 HCG3蛋白抗體 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE) 結腸癌細胞,HCT 116細胞 M-1細胞,小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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