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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 16:10:03瀏覽次數(shù)：346評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6205 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 結(jié)直腸癌 |
HCT-116人結(jié)腸癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | HCT-116人結(jié)腸癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；成年 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 結(jié)直腸癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 HCT-116; HCT.116; HCT_116; HCT116; CoCL2；人結(jié)腸癌細胞 背景介紹 HCT116是1979年M.Brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CCL-247 BCRC; 60349 BCRJ; 0288 DSMZ; ACC-581 培養(yǎng)基 McCoy's 5a+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~25-48 hours 致瘤性 Yes, in nude mice. 基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 1 ng per 1×10^6 cells per 10 days. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人骨骼肌細胞HSkMC 小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA 試劑盒 Streptococcus suis 2： 2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 BIU-87/Adr 人膀胱癌阿耐藥株
Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml 小鼠Bcl2相關(guān)髓細胞白血病序列1(MCL1)ELISA試劑盒 Streptokinase： 鏈激酶抗體 CL-0083FaDu(人咽鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2
RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 Styk1： 絲酸/蘇酸/酪酸激酶STYK1抗體 人髓核細胞(HNPC)(5×105)
小耳豬肺細胞;SEP-L1 小鼠Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)ELISA試劑盒 Substance P： P物質(zhì)抗體 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1 大鼠角膜成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL
PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠A類清道夫受體3(SCARA3)ELISA試劑盒 SUFU/Suppressor of Fused： 抑制Hh信號通路蛋白SUFU抗體 中國倉鼠肺細胞;CHL
大鼠血管外膜成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠結(jié)合蛋白4(IGFBP4)ELISA試劑盒 Mouse anti-red cell antibody 小鼠抗紅細胞抗體 5637, 人膀胱癌細胞 蓖麻蠶卵細胞,NISE-Sacy-12細胞 TE 353.Sk(人正常皮膚細胞)
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 MV IgG 麻疹病毒 IgG(間接法二步法)
5-Mar： 膜相關(guān)環(huán)指蛋白5抗體 人導管癌細胞;ZR-75-1
NRK大鼠腎細胞 In NRK rat kidney cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 MV IgM 麻疹病毒 IgM(間接法二步法)
phospho-MEF2C(Ser387)： 0酸化肌細胞增強因子2C抗體 TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCT-116人結(jié)腸癌細胞HOPC-os細胞，人少突膠質(zhì)前體細胞 構(gòu)巢曲霉 人胚腎細胞;293 [HEK-293] 人金屬硫蛋白(MT)ELISA 試劑盒 SM-MHC(Cardiac myosin heavy chain) 心肌肌凝蛋白多肽 0.5mg
HIGD1B： 缺氧誘導基因1B蛋白抗體 HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人癌細胞;MDA-MB-231 人金葡菌腸毒素(SE)ELISA 試劑盒 Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原) 0.5mg
Acetyl-Histone H4(K5)： 乙?；M蛋白H4抗體 人皮膚成纖維細胞;HSAS4
HFL1(人肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 人張氏肝細胞;Chang liver 人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA 試劑盒 Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原) 0.5mg
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