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Hs68人男性正常龜頭細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNAHPMEC NA 人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

phospho-GATA2 (Ser401)： 0酸化GATA結合蛋白2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤標志物(CA724)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

phospho-GATA3 (Ser308)： 0酸化GATA結合蛋白3抗體 人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA

HCC1937細胞，人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml 人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒 IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

Nogo A+B： 軸索過度生長抑制因子A+B抗體 脂肪細胞生長添加物PAGS

H322人非小細胞肺癌細胞 H322 cells in human non small cell lung cancer DMEM+10% FBS 大鼠羧甲基賴酸(CML)ELISA試劑盒 IL-16(Human Interleukin 16)  人白介素16 96T

Neurogenin 3： 神經(jīng)元素3抗體 IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0095HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠羧甲基賴酸(CML)ELISA試劑盒 Mouse lymphocyte factor  小鼠淋巴細胞因子 96T

NFkB Inducing Kinase NIK： NFkB誘導激酶抗體 大鼠垂體瘤細胞;MMQ

Hs68人男性正常龜頭細胞SAC-II C3細胞，小鼠腹水瘤細胞 NRK(大鼠腎細胞) 人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2 人白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒 phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 0酸化原活化蛋白激酶p38抗原 0.5mg

ID1： DNA結合抑制因子1抗體 ACP5 Others Mouse 小鼠 ACP5 / AP 人細胞裂解液 (陽性對照)

黑人Butt淋巴瘤細胞;RAJI 人白介素11(IL-11)ELISA 試劑盒 MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 0.5mg

IFI-202： γ干擾素誘導蛋白202抗體 人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]

RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 P53(wt-p53) 抑制基因抗原(野生型P53) 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。