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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞

SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

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更新時間:2024-12-04 18:14:17瀏覽次數(shù):405評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E-XB6266 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 懸浮生長
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣 種屬來源
組織來源 腹腔積液
SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Reelin: 絡(luò)絲蛋白抗體 CD209 Others Human 人 CD209 人細胞裂解液 (陽性對照)
非酶細胞裂解液NECDS 大鼠白介素11(IL11)ELISA試劑盒 MMP-4(Human matrix metalloproteinase 4) 人基質(zhì)金屬蛋白酶4 96T

SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞

年齡性別

男性,38

種屬

組織來源

腹腔積液

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SU-DHL-4;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞;人B淋巴瘤細胞

背景介紹   SU-DHL-4細胞系建系于1976年,來自38歲白人男性的腹膜滲出物。該細胞系有14號、18號染色體易位。在BCL-2基因中有一個主要的重排。該細胞系對念珠菌攝入呈陰性。有資料顯示該細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)呈陰性。

STR位點   AmelogeninXY;D5S818: 11, 12D13S317: 11, 12;D7S820: 8, 11;D16S539: 11, 13;vWA: 18, 19;THO1: 6, 9.3Amelogenin: X Y;TPOX: 9, 11CSF1PO: 12

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-2957 DSMZ; ACC-495

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~40小時

基因表達情況   IgG+; Kappa+; IgM-; IgA-; IgD-; Lambda-;   This cell line has relatively high expression levels of Bax; Bak; AIF; high   caspase-9 activity.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GMF beta: 膠漿成熟因子β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

多聚賴 1 mg/mlPLL 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgG 0.1ml

GPR56: 蛋白偶聯(lián)受體56抗體 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結(jié)腸腺癌細胞,CW-2細胞 R1610細胞,中國倉鼠倉鼠肺細胞

DCBLD1 Others Human Discoidin / DCBLD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgG 0.1ml

Gbx2: 腸和大腦特定同源蛋白2抗體 滑膜細胞培養(yǎng)基SM-prf

Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 0酸化谷酸受體2B抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)

人腦血管周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍靜脈平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 IFI16/p16  大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 0酸化谷酸受體2A+2B抗體 豬腎細胞;PK(15)

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 Human P27 protein  P27蛋白 96T

NEK6: 高度相似的細胞周期蛋白激酶NEK6抗體 CASK Others Human CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽) 8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒 CEA 人癌胚抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Thr176) 0酸化胰島素受體底物1抗體 CSNK2A2 Others Human CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原) 0.5mg

phospho-ICAM1(Tyr512) 0酸化細胞間粘附分子1抗體 人間充質(zhì)干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤,C2C12細胞 B16(黑色素瘤細胞)

MFAP5 Others Human MFAP5 / MAGP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原) 0.5mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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