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QGY-7701人肝癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-gamma Adducin (Ser693)： 0酸化內(nèi)收蛋白gamma抗體 人纖維環(huán)細胞HAFC

JAR細胞，人胎盤絨毛癌細胞 小鼠成纖維細胞,C3H 10T1/2 2A6細胞 人纖維環(huán)細胞HAFC 人酶(CA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GAPT： 生長因子受體結(jié)合適應蛋白抗體 IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R073大鼠心肌細胞培養(yǎng)基100mL 人(Ahrax)ELISA試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GARNL3： GARNL3蛋白抗體 U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human

III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠(UK)ELISA試劑盒 Cyclin-D2(Mouse Cyclin-D2)  小鼠細胞周期2 96T

NADPH： 還原型輔酶Ⅱ/0酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體 A10細胞，大鼠主動脈血管平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠(UK)ELISA 試劑盒 Cyt-C  大鼠 96T

NIT2： NIT2蛋白抗體 腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 大鼠尿肌酐(UCR)ELISA 試劑盒 pRB(Human retinoblastoma tumor suppressor protein)  人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白 96T

QGY-7701人肝癌細胞MC細胞，大鼠巨噬細胞 THP-1(人單核細胞) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 牛結(jié)核(TB)ELISA試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-mouse,rat 干擾素-β抗原 0.5mg

Kindlin 2： 原誘導蛋白2抗體 CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡叢成纖維細胞cDNAHCPF cDNA 牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta) human 干擾素-β抗原 0.5mg

KLF17： 鋅指蛋白393抗體 人鼻咽癌細胞;CNE-2Z

BC-019(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細胞;P388D1(IL-1) 牛結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒 PSCA 前列腺干細胞抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。