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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> KATO III人胃癌細胞

KATO III人胃癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-04 19:05:34瀏覽次數(shù):336評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6292 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 半貼半懸
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 器官:胃;疾?。何赴蝗〔霓D(zhuǎn)移灶:胸水、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹
種屬
KATO III人胃癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:HSCT6 大鼠肝星狀細胞 大鼠N端前腦素(-proBNP)ELISA 試劑盒 FSP(Human Fibroblast surface protein) 人纖維母細胞表面抗原 96T
SH3PX1: 分選連接蛋白9抗體 CoC1/DDP細胞,CoC1細胞耐藥亞株 分泌A2抗體B淋巴細胞,BB7.2細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

KATO III人胃癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6292

年齡性別

男,55

生長特性

半貼半懸

組織來源

器官:胃;疾?。何赴?;取材轉(zhuǎn)移灶:胸水、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 Kato III; Kato-III; KATO-III; KATOIII; KatoIII; KATO 3; JTC-28; Japanese Tissue Culture-28

背景介紹   KATO III人胃癌細胞來源于55歲的亞洲男性的轉(zhuǎn)移性胃癌,來源部位:胸腔積液、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹(Douglas cul-de-sac)

STR位點   Amelogenin: XCSF1PO: 7,11;D13S317: 8,12;D16S539: 10,12D5S818: 10,11;D7S820: 8,12;THO1: 7,9;TPOX: 11;vWA: 14,16。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-103 ECACC; 86093004

培養(yǎng)基   IMDM+20% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~32-36小時

致瘤性   Yes, in cheek pouches of anti thymocyte serum treated hamsters. No, in nude mice.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

phospho-GSK3 Beta (Tyr216) 0酸化糖原合酶激酶3β抗體 CGB5 Others Human CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)膜成纖維細胞HConF 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

GPR92 G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白抗體 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 食管癌細胞,TE-11細胞 B82細胞,鼠細胞系

DPEP1 Others Human Dehydropeptidase-I / DPEP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人雙氫(DHT)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

G6PDH: 己糖60酸脫氫酶抗體 人真皮成纖維母細胞-HDF-a

IL21 Protein Human  Ierleukin-21 / IL-21 蛋白 大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶2(ECE2)ELISA試劑盒 AQP-5(Mouse Aquaporin 5)  小鼠水通道蛋白5 96T

NUP88: 核孔復(fù)合體蛋白88抗體 PRKD3 Others Human PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶1(ECE1)ELISA試劑盒 NPC(Human nasopharyngeal carcinoma)  人鼻咽癌 96T

NOL8: 核仁蛋白8抗體 RSC96細胞,大鼠雪旺細胞 人肝癌細胞,9204細胞 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2

MAG Others Human MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)ELISA試劑盒 AQP-4(Mouse Aquaporin 4)  小鼠水通道蛋白4 96T

KATO III人胃癌細胞人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 100mL 綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒 CEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原 0.5mg

KLHL11 Kelch樣蛋白11抗體 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 R1000細胞 WISH(羊膜細胞)

VTCN1 Others Human B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照) 綿羊表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒 CD105 CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗原 0.5mg

KLHL3 Kelch樣蛋白3抗體 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3]

JB6-C30細胞,小鼠皮膚細胞 J82(膀胱癌細胞) 犬腎細胞;MDCK/IgR 綿羊(IL-6)ELISA 試劑盒 Caspase-6 (NT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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