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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>大鼠細(xì)胞系>> C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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更新時間:2024-12-05 13:49:49瀏覽次數(shù):451評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6585 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來源 膠質(zhì)瘤,腦,膠質(zhì)細(xì)胞
種屬 大鼠
C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織半胱(CASPASE)總活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞半胱(CASPASE)總活性熒光定量檢測試劑盒
組織半胱(CASPASE)總活性熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞羧酸酯酶(carboxylesterase;CE)活性比色法定量檢測試劑盒
組織羧酸酯酶(carboxylesterase;CE)活性比色法定量檢測試劑盒

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

組織來源

膠質(zhì)瘤,腦,膠質(zhì)細(xì)胞

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生物安全等級;1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6;大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

背景介紹;膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產(chǎn)量增加10倍。

生物安全等級;1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CCL-107 BCRC; 60046 BCRJ; 0057 DSMZ; ACC-550 ECACC; 92090409

培養(yǎng)基;F-12K+2.5% FBS+15%HS馬血清+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

倍增時間;~25-30小時

受體表達(dá)情況;glucocorticoid receptor

基因表達(dá)情況;S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

同位素真菌/酵母細(xì)胞蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次

CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1規(guī)格:48T/96T

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大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-18 ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISA試劑盒人細(xì)胞膜表面(SmIg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitGHRP小鼠生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96T

HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒 Mouse Leptin,LEP ELISA kit

大鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒 Rat Cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit

CLIAKitforsEPCR(MousesolubleendothelialproteinCreceptor)ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96T

素蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒(包括標(biāo)記探針)10次

ELISAKitKLK8人8規(guī)格:48T/96T

大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG-Ⅱ ELISA Kit

周期素依賴性激酶2重組兔單克隆抗體

含普列克底物蛋白家族B成員2抗體

三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體

NEC1抗體

線粒體乙?;?/span>3重組兔單克隆抗體

胞漿接頭蛋白Dok5抗體

磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體

Cy7標(biāo)記的腱調(diào)蛋白/軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白抗體

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞液泡蛋白分選蛋白25抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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