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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>大鼠細(xì)胞系>> MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞
  • MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞
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參考價(jià)1500-3800/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-12-05 13:57:30瀏覽次數(shù):430評(píng)價(jià)

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號(hào) E-XB6589 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 組織來(lái)源 乳腺癌細(xì)胞
種屬 大鼠
MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織半胱-8(CASPASE-8)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞半胱-8(CASPASE-8)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織半胱-8(CASPASE-8)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞半胱-9(CASPASE-9)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織半胱-9(CASPASE-9)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞

組織來(lái)源

乳腺癌細(xì)胞

種屬

大鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

支原體檢測(cè);無(wú)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱(chēng) MADB106;大鼠乳腺癌細(xì)胞

背景介紹;MADB106細(xì)胞系是由F344大鼠的肺轉(zhuǎn)移瘤分離并建立。

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管


保藏機(jī)構(gòu);KCB; KCB 2013045YJ NCI-DTP; MADB 106 Rat

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Mouse macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha /CCL20) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒

CLIAKitforHumanOncogeneProteinp190/bcr-ablELISAKit人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl規(guī)格:48T/96T

同位素蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒20次

sPECAM-1大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96T

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)免疫試劑盒 Mouse Aquaporin 2,AQP-2 ELISA Kit

馬特定基因序列(Hor)檢測(cè)試劑盒 48T

HumansubstancePreceptor,SP-RELISA試劑盒人P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitGH小鼠生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96T

HumanAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit人心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒 ,英文名: ACEⅡ ELISA Kit

人旋毛蟲(chóng)抗體(ichinellaAb)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanichinellaaibodyELISAKit 96T/48T

大鼠c-fos 免疫試劑盒 Rat c-fos ELISA Kit

CLIAKitforsE-selectin(HumansolubleE-selectin)ELISAKit人可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96T

素蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒20次

周期素依賴(lài)性激酶11抗體

含脯突觸相關(guān)蛋白相互作用蛋白1抗體

三磷酸腺苷受體P2X5b抗體

NDUFS2抗體

線(xiàn)粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴(lài)陰離子通道蛋白3抗體

胞漿動(dòng)力蛋白中間鏈1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

Cy5.5標(biāo)記的巨噬細(xì)胞清道夫受體1抗體

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞液泡蛋白分選蛋白11抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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