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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>人原代細胞>> 人原代真皮微血管內皮細胞

人原代真皮微血管內皮細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

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更新時間:2024-12-05 21:26:59瀏覽次數(shù):375評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3224 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 多角形細胞 組織來源 手術切除的正常包皮組織
種屬來源
人原代真皮微血管內皮細胞公司正在出售的產品:植物β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測試劑盒
真菌/酵母β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測試劑盒
細菌β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測試劑盒
細胞a-(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒
組織a-(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒

人原代真皮微血管內皮細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

人原代真皮微血管內皮細胞

組織來源

手術切除的正常包皮組織

種屬

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

多角形細胞

英文名稱

詳見說明

貨號

EY-XY3224

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細胞鑒定:vWF免疫熒光染色為陽性。

產品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人原代真皮微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細胞代數(shù):第1

 產品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:

皮膚指身體表面包在肌肉外面的組織,是人體最大的器官,主要承擔著保護身體、排汗、感覺冷熱和壓力等功能。皮膚由表皮、真皮和皮下組織構成。 微血管內皮細胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管疾病等多種疾病和綜合癥發(fā)生發(fā)展的病理基礎。一旦微血管內皮細胞受損,必然影響甚至破壞微血管內皮細胞正常的生物學功能,引起多種疾病的發(fā)生。微血管內皮細胞間連接與血管通透性有著非常密切的關系。微血管內皮細胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內皮源性超極化因子和內皮素等物質,來維持血管的正常狀態(tài)。






原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產品:

液泡蛋白分選受體SORCS3抗體

石蠟切片組織GSK-3BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mouseβ-galactosidase,βGALELISAKit小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanProteoglycan,PGELISA試劑盒人蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumaNFαconveingenzyme,TACEELISAKit人壞死因子α轉化酶(TACE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒 ,英文名: LTD4 ELISA Kit

番茄特定基因序列(PG)檢測試劑盒 48T

Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISA試劑盒人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitNSE小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96T

HumanArginase,ArgELISAKit人精酶(Arg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細胞角蛋白18(CK-18)免疫試劑盒 Human CK-18 ELISA Kit

谷酰胺合成酶(GS)測試盒 可見分光光度法 50/24

RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISA試劑盒大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humanHypotheticalproteinLOC677168ELISA試劑盒人假定蛋白LOC677168ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanmailysin,MATELISAKit人基質裂解蛋白/基質溶素(MAT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

周期素依賴性激酶8抗體

DNA結合蛋白C1D抗體

三羧酸載體樣蛋白3抗體

NFKB激活蛋白1抗體

腺病毒早期E1A蛋白抗體

胞脫氨酶抗體

磷酸化蛋白激酶C/p-PKC ε抗體

人原代真皮微血管內皮細胞C型凝集素結構域家族12成員A抗體


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