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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人原代NK細(xì)胞

人原代NK細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-12-06 07:26:51瀏覽次數(shù):301評(píng)價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3254 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 短梭形細(xì)胞樣 組織來源 外周血
種屬來源
人原代NK細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:體液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性
細(xì)胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
血液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
體液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

1.jpg

產(chǎn)品名稱

人原代NK細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3254

英文名稱

NK Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):CD56CD16免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人NK細(xì)胞專用培養(yǎng)

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NKLAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20LAK-1仍為陽(yáng)性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。


3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體

石蠟切片組織CYTOCHROMEC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

Mouseα-Glucosidase,a-GluELISAKit小鼠α糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanProteinSELISA試劑盒人蛋白S(ProteinS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit人基質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 ,英文名: LIFR ELISA Kit

鹿特定基因序列(Deer)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISA試劑盒人球菌蛋白A(SPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitAQP-3小鼠水通道蛋白3規(guī)格:48T/96T

Humanbasicfetoprotein,BFPELISAKit人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

j(Ig-j)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Fish thyroxine (T4) ELISA Kit 魚類甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒

Mousemonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanB-CellLinkerProtein,BLNKELISAKitB細(xì)胞連接蛋白規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞EGFR激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit,48T/96T大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit48T/96T規(guī)格:48T/96T

周期素G抗體

SH2結(jié)構(gòu)域接頭蛋白B抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

NDUFAF6蛋白抗體

線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位同源蛋白9抗體

伴侶蛋白9抗體

磷酸化雌激素受體ER alpha 重組兔單克隆抗體

人原代NK細(xì)胞CULLIN抗體


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