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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人卵巢間質(zhì)細(xì)胞

人卵巢間質(zhì)細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-12-06 08:48:54瀏覽次數(shù):308評(píng)價(jià)

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3297 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 梭形細(xì)胞/不規(guī)則細(xì)胞 英文名稱 Ovarian Stromal Cells
種屬
人卵巢間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腦組織固著液(Bouin固著液)
腎上腺固著液(Orth固著液)
睪丸組織固著液(Bouin固著液)
骨髓樣品固著液(Helly或B5或Lowy FMA固著液)
淋巴組織樣品固著液 (Helly或B5或HARTMAN固著液)

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無(wú)菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。

(9) 一般說(shuō)來(lái),若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


人卵巢間質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人卵巢間質(zhì)細(xì)胞

組織來(lái)源

卵巢

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

英文名稱

Ovarian Stromal Cells

貨號(hào)

EY-XY3297

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):側(cè)鏈裂解酶(P450SCC)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基:人卵巢間質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇激素。卵巢左右各一,灰紅色,質(zhì)較韌硬,呈扁平的橢圓形,表面凸隆,表面平滑,性成熟后,由于卵泡的膨大和排卵后結(jié)瘢,致使其表面往往凹凸不平。





QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體

通用型單核增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)試劑盒20次

CLIAKitfoR(Humankillercellimmnoglobulin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細(xì)胞樣受體規(guī)格:48T/96T

ELISAKitTGF-β1大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格:48T/96T

大鼠基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒 ,英文名: ALT ELISA Kit

Mouse alpha glathione S ansferase (-GST) ELISA Kit 小鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒

HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISA試劑盒人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit,48T/96T小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T

HumanBreastandkidneyexpressedchemokine,BRAKELISAKit人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠脫氫表雄硫酸酯(DHEA-S)免疫試劑盒 Mouse Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)免疫試劑盒 Rat Epithelial-Cadherin,E-Cad ELISA Kit

CLIAKitforSLA(HumanProteinase3Aibody)ELISAKit人抗肝可溶性抗原抗體規(guī)格:48T/96T

色羥化酶(yptophanHydroxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitCx人間隙連接蛋白規(guī)格:48T/96T

大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒 ,英文名: ANGPTL2 ELISA Kit

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體

過(guò)氧化氫酶重組鼠單克隆抗體

乳腺上皮細(xì)胞抗原BA46抗體

NADH氧化還原酶輔酶7抗體

線粒體核糖體蛋白S15抗體

半氨酰白三烯受體2型抗體

磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體

人卵巢間質(zhì)細(xì)胞COPS9蛋白抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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