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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)基>>細(xì)胞系專用培養(yǎng)基>> HSC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HSC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-09 09:56:01瀏覽次數(shù):276評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ml
貨號 EY-XY5072 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗
HSC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織PAR-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測測試盒
石蠟切片組織PAR-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測測試盒
載玻片細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測測試盒
冰凍切片組織PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測測試盒
石蠟切片組織PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測測試盒

細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識:

什么是細(xì)胞培養(yǎng)? 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動物或植物體內(nèi)取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離,也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來后,在適宜條件下增殖,直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)(即達(dá)到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)(即傳代),以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。

細(xì)胞系:

第一次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限(即:有限細(xì)胞系),隨著細(xì)胞的傳代,生長能力的細(xì)胞會占據(jù)優(yōu)勢,最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株:

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽性篩選出了細(xì)胞系的亞群,則該細(xì)胞系成為一個細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時相比,細(xì)胞株通常會獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

HSC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基

由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HSC-3細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 HSC-3 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HSC-3細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445 mL

特級胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實驗

合格



注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項:

(1)無菌操作:細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因,必須加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的無菌操作觀念,以預(yù)防為主,一旦污染,一般很難消除。

(2)培養(yǎng)液:所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動物種類、組織類型不同,對培養(yǎng)液的要求有一定的差異,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清:胎牛血清對于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用??蛇x擇多種不同批號的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號胎牛血清后,就保持應(yīng)用至實驗完成。想了解血清的秘密,可以參考Nothing:關(guān)于血清,你不知道的太多了

(4):必須新鮮配制,貯存時間過長(即使是-20℃低溫保存),也將影響消化效力,導(dǎo)致消化時間過長,細(xì)胞損傷增加。

(5)L-幾乎所有細(xì)胞對有較高的要求,細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì),在缺時,細(xì)胞會因生長不良而死亡。液中很不穩(wěn)定,加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時,就應(yīng)重新加入原來量的

(6)靜置培養(yǎng):原代細(xì)胞在消化分離后,置于CO2培養(yǎng)箱的頭24~48h (必要時72h)內(nèi),應(yīng)處于絕對靜置狀態(tài),切忌不時地取出培養(yǎng)瓶觀察生長狀況,這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁,更談不上伸展和增殖,初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會消耗光,在細(xì)胞增殖之前對營養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

(7)消化時間:一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可,因為此時組織顆粒已經(jīng)松散,略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,過久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重,細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

(8)其他生長因子:經(jīng)過以上處理,一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長因子,如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外,內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用,但費(fèi)用較高。

QQ截圖20240307165707.png


公司正在出售的產(chǎn)品:

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(CD106)抗體

組織硫氧還蛋白還原酶2mito thioredoxin reductase 2)活性比色法定量檢測試劑盒

動物糖蛋白化學(xué)法糖基分解試劑盒

酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化試劑盒

冰凍切片組織IGF 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

組織副傷ASalmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

醫(yī)學(xué)酶類分析試劑專題

植物鎂ATP酶(Mg++ ATPase)活性比色法定量

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

冰凍切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒?霸?

HSC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基A型流感聚合酶堿性蛋白2抗體


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