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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)基>>細(xì)胞系專(zhuān)用培養(yǎng)基>> MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
  • MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
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  • MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
  • MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 經(jīng)銷(xiāo)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

更新時(shí)間:2024-12-09 09:59:49瀏覽次數(shù):277評(píng)價(jià)

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ml
貨號(hào) EY-XY5074 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細(xì)胞P35蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒
冰凍切片組織P35蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒
石蠟切片組織P35蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒
細(xì)胞P35蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)測(cè)試盒
細(xì)胞P35蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)測(cè)試盒

MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MR1細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MR1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于MR1細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基   444.5 ml

特級(jí)胎牛血清   50 mL

P/S   5 mL

β-巰基乙醇  0.05 mM0.5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

檢測(cè)項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無(wú)菌檢測(cè)

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)

合格



注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問(wèn)題的,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細(xì)胞培養(yǎng)概念:

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

血管內(nèi)皮鋅指蛋白1抗體

組織硫氧還蛋白還原酶1cytosolic thioredoxin reductase 1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物糖解法O-糖基分解試劑盒

酵母電擊感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒

石蠟切片組織IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

環(huán)境副傷ASalmonella Paratyphi A)定性基因檢測(cè)試劑盒

直腸腫瘤標(biāo)記Kras糞便檢測(cè)突變巢式分析試劑盒

細(xì)菌鎂ATP酶(Mg++ ATPase)活性比色法定量

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法

石蠟切片總游離菲律賓(FILIPIN)?霸?

MR1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基A型流感病毒核輸出蛋白抗體


細(xì)胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。


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