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上海申知心生物科技有限公司

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心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)

2024-3-5  閱讀(1144)


1. 準(zhǔn)備0-1天內(nèi)的SD大鼠新生鼠。

2. 用溫的無(wú)菌去離子水,輕輕擦拭每只新生鼠。

3. 70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。

4. 斷頭,取心臟,心臟置于冰的PBSG溶液中。

5. 除去血液和非心臟組織。

6. 剪碎心臟組織。

7. 加入胰酶-膠原酶消化液,每只新生鼠75ul。

8. 37°C的搖床培養(yǎng)箱中,以250 rpm/ 5 min,消化心肌組織。

9. 輕輕渦旋,然后離心10秒,丟棄第一次消化的上清液。

10. 開始第二次消化,250 rpm/ 5 min,輕輕渦旋,然后離心10秒,收集含心肌細(xì)胞的上清液到2倍體積的馬血清中。

11. 重復(fù)上述心肌細(xì)胞的消化過(guò)程,共進(jìn)行10次消化,收集心肌細(xì)胞懸液。

12. 使用沒有包被的10cm大皿,預(yù)種植心肌細(xì)胞1h

13. 1h后,收集沒有貼壁的心肌細(xì)胞,200g/10min 離心,

14. 重懸心肌細(xì)胞于DMEM培養(yǎng)基中,種植在包被過(guò)的培養(yǎng)皿中。





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