 |
上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
11
聯(lián)系電話
|
上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
聯(lián)系電話
| 參考價 | 面議 |
更新時間：2025-04-27 13:22:14瀏覽次數(shù)：1955
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
病原體選擇：柯薩奇B3m病毒（CVB3m, Nancy株）是常用病原體，通過腹腔注射0.2 ml病毒液（滴度≥1×10? PFU/ml）誘導重癥心肌炎。
動物選擇：SPF級BALB/c小鼠（4-6周齡，體重18-20 g），雌雄不限但需控制性別變量。
病程特點：
急性模型：感染后6小時體溫升高0.9℃，24小時出現(xiàn)心電圖異常（ST段抬高、P-R間期延長），2天內(nèi)死亡率高達27.8%。
慢性模型：感染后持續(xù)觀察120天，心肌炎發(fā)病率49%，部分進展為擴張性心肌病。
生存率與行為學：每小時記錄死亡時間，每6小時監(jiān)測攝食量、活動狀態(tài)。
心電圖監(jiān)測：感染后24小時心率加快、節(jié)律不齊，ST段動態(tài)變化反映心肌損傷程度。
病理學分析：
肉眼觀察心臟腫大、質(zhì)地松軟，計算心/體重比（慢性模型顯著增加）。
光鏡可見心肌細胞溶解、炎性細胞浸潤；電鏡顯示線粒體腫脹、肌絲斷裂。
免疫標志物：血清IgM陽性率隨時間下降，IgG變化不顯著。
手術核心：冠狀動脈左前降支（LAD）結(jié)扎法為主流技術，需顯微操作以提高成功率。
顯微技術：在10倍放大鏡下分離胸骨旁組織，精準定位LAD（個體差異需校準）。
結(jié)扎標志：左心耳下緣與肺動脈圓錐交界處，結(jié)扎后心肌變蒼白、搏動減弱。
替代技術：擠心臟法結(jié)合結(jié)扎可加速缺血，但需控制力度以避免心室破裂。
功能評估：
超聲心動圖：檢測左室射血分數(shù)（LVEF）、室壁運動異常（模型組LVEF下降≥30%）。
心電圖：肢體導聯(lián)ST段弓背抬高≥0.1 mV為急性心梗標志。
病理學驗證：
TTC染色：梗死區(qū)呈白色（壞死），正常心肌染為粉紅色，定量計算梗死面積。
Masson染色：藍色膠原纖維沉積提示纖維化，F(xiàn)N和COL3A1基因表達上調(diào)。
分子機制：梗死區(qū)促炎基因（TNF-α、MCP-1）升高，氧化應激標志物（MDA、SOD）異常。
死亡率控制：顯微操作可將術后死亡率從40%降至15%，但需熟練技術團隊。
個體差異：約20%小鼠存在冠狀動脈分支變異，需術前行冠脈造影預篩選。
酒精干預：
液體飼料法：含5%-6%乙醇（體積比）的Lieber-DeCarli配方，持續(xù)喂養(yǎng)8-12周。
灌胃法：每日灌胃30%乙醇溶液（5 g/kg），模擬長期酗酒狀態(tài)。
協(xié)同因素：高脂飲食（豬油占比10%）可加速心肌脂肪沉積和纖維化。
形態(tài)學：心臟重量增加，心室壁變薄，心腔擴張。
功能檢測：離體心臟灌流顯示收縮力下降，超聲提示LVEF降低。
分子標記：心肌組織ATP合成酶活性下降，PPAR-α通路抑制。
| 模型類型 | 研究焦點 | 優(yōu)勢 | 局限性 |
|---|---|---|---|
| 病毒性心肌炎 | 炎癥與免疫反應 | 病程可調(diào)（急性/慢性） | 病毒劑量依賴性高 |
| 心肌梗死 | 缺血損傷與修復 | 病理貼近臨床 | 手術難度大，死亡率高 |
| 酒精性心肌病 | 代謝毒性與纖維化 | 可模擬長期酗酒效應 | 建模周期長（≥8周） |
樣本量計算：根據(jù)預實驗死亡率調(diào)整，心肌炎模型需≥20只/組，心梗模型需≥15只/組。
時間節(jié)點：
急性心梗：術后24-48小時檢測心肌酶譜，7天評估纖維化。
慢性心肌炎：感染后40天、80天、120天分階段采樣。
倫理規(guī)范：使用異氟烷麻醉（濃度1.5%-2%），術后鎮(zhèn)痛采用布洛芬混懸液。
基因編輯模型：CRISPR/Cas9構(gòu)建心肌特異性基因敲除小鼠（如Cx43雜合子），研究電傳導異常相關心肌病。
多模態(tài)成像：微型MRI聯(lián)合熒光標記技術實現(xiàn)活體心肌損傷動態(tài)監(jiān)測。
類器官整合：心肌細胞與成纖維細胞共培養(yǎng)類器官，用于體外模擬藥物毒性。
