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上海申知心生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型

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15221734409
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裸鼠皮下成瘤模型構(gòu)建
裸鼠皮下成瘤模型構(gòu)建
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市

更新時間:2025-05-09 17:14:13瀏覽次數(shù):1659

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【簡單介紹】
裸鼠皮下成瘤模型構(gòu)建:裸鼠皮下成瘤模型是腫瘤研究中應(yīng)用廣泛的動物模型之一,主要用于腫瘤生長機制研究、藥物療效評價、基因功能驗證等方向。該模型通過將人源或鼠源腫瘤細胞/組織移植至免疫缺陷裸鼠皮下,模擬腫瘤生長微環(huán)境。
【詳細說明】


一、模型構(gòu)建流程與核心技術(shù)

1. 實驗動物選擇
  • 品系選擇

  • 常用品系:BALB/c nu/nu裸鼠(T細胞缺陷)、NOD-SCID(T/B/NK細胞缺陷)、NSG(NOD-SCID-IL2Rγ-/-,全免疫缺陷)。

  • 性別與周齡:優(yōu)先選擇雄性裸鼠(6-8周齡,體重18-20 g),減少激素干擾

    • 飼養(yǎng)條件:SPF級環(huán)境,溫度22-25℃,濕度40-70%,12小時光照/黑暗周期

2. 腫瘤細胞準(zhǔn)備
  • 細胞株選擇

  • 高成瘤細胞:HCT-116(結(jié)直腸癌,成瘤率100%)、SKOV3(卵巢癌)、SGC-7901(胃癌)。

  • 爭議性細胞:如Hep-G2(肝癌)需高細胞密度(1×10? cells/只)接種。

    • 細胞預(yù)處理

  • 傳代要求:取對數(shù)生長期細胞(活力>95%),胰酶消化后離心(1000 rpm,5分鐘),重懸于PBS或基質(zhì)膠(Matrigel)中(體積比1:1)

  • 濃度調(diào)整:常規(guī)接種濃度1×10?~1×10? cells/mL(具體依細胞株特性調(diào)整)。

3. 皮下接種操作
  • 注射部位

  • 腋下:右腋皮下(淋巴引流明確,便于觀察轉(zhuǎn)移)。

  • 背部:中線兩側(cè)(避免動物抓撓)。

    • 操作步驟

  1. 麻醉:1%戊ba比妥鈉(50 mg/kg)或異氟烷吸入麻醉

  2. 注射:使用1 mL注射器(22-25G針頭),緩慢注入0.1-0.2 mL細胞懸液(避免滲漏)

  3. 退針后輕壓注射點,防止細胞液反流。

4. 術(shù)后監(jiān)測與數(shù)據(jù)記錄
  • 成瘤時間

  • 快速成瘤型:HCT-116(7天可見結(jié)節(jié))。

  • 慢速成瘤型:原代細胞或低侵襲性細胞需2-4周

    • 監(jiān)測指標(biāo)

  • 腫瘤體積:游標(biāo)卡尺測量長徑(L)和短徑(W),按公式V=1/2×L×W2計算。

  • 動物狀態(tài):體重變化、活動度、腫瘤潰瘍情況。


二、模型評價體系與驗證方法

1. 成瘤率與生長曲線
  • 成功標(biāo)準(zhǔn):瘤體體積≥100 mm3(通常接種后2-4周)。

  • 生長曲線分析:繪制腫瘤體積-時間曲線,計算倍增時間(如HCT-116約3天)

2. 組織病理學(xué)驗證
  • HE染色:觀察腫瘤細胞異型性、核分裂象及間質(zhì)浸潤。

  • 免疫組化:檢測Ki-67(增殖指數(shù))、CD31(微血管密度)等標(biāo)志物

3. 分子生物學(xué)檢測
  • 基因表達:qPCR或Western blot驗證目標(biāo)基因(如PRDX4、ASAP1)在瘤體中的表達。

  • 信號通路分析:檢測PI3K/AKT、VEGF等通路關(guān)鍵蛋白。

4. 功能成像技術(shù)
  • 小動物PET/CT:18F-FDG示蹤腫瘤代謝活性

  • 活體熒光成像:適用于標(biāo)記熒光素酶(Luc)的腫瘤細胞。


三、技術(shù)優(yōu)化與常見問題解決

1. 提高成瘤率的策略
  • 細胞預(yù)處理

  • 基質(zhì)膠混合:增強細胞黏附與血管生成(如SKOV3聯(lián)合Matrigel)。

  • 低溫操作:細胞懸液全程冰上保存,減少凋亡。

    • 動物選擇優(yōu)化

  • 年輕裸鼠:4-6周齡代謝活躍,成瘤更快

  • 免疫強化品系:NSG小鼠適用于低成瘤性細胞。

2. 常見問題與解決方案
問題類型可能原因解決方案
無腫瘤形成細胞活力低/接種量不足提高細胞濃度至1×10? cells/mL,檢測臺盼藍染色
腫瘤體積差異大注射不均勻或滲漏使用細針頭(25G),退針后按壓30秒
動物死亡麻醉過量或感染控制戊ba比妥鈉劑量≤50 mg/kg,術(shù)后給予抗生素
3. 特殊模型構(gòu)建技巧
  • 原位移植模型

  • 皮下傳代后切取瘤塊(1 mm3)移植至靶器官(如胃壁),模擬轉(zhuǎn)移。

    • 基因編輯模型

  • CRISPR/Cas9敲除目標(biāo)基因(如KMT2D)后接種,研究基因功能。


四、應(yīng)用場景與案例分析

1. 抗腫瘤藥物篩選
  • 案例:卡培他濱抑制HCT-116裸鼠瘤體生長,腫瘤體積減少60%。

  • 評價指標(biāo):瘤重抑制率=(對照組瘤重-實驗組瘤重)/對照組瘤重×100%。

2. 基因功能研究
  • 案例:sh-PRDX4組瘤體體積較對照組下降50%,證實PRDX4促癌作用。

  • 驗證方法:shRNA慢病毒轉(zhuǎn)染+皮下成瘤

3. 轉(zhuǎn)移機制探索
  • 案例:過表達miR-449a抑制Bel-7402肝癌細胞轉(zhuǎn)移,肺轉(zhuǎn)移灶減少80%

  • 技術(shù)延伸:結(jié)合淋巴結(jié)解剖與HE染色分析轉(zhuǎn)移率。


五、倫理規(guī)范與實驗設(shè)計

1. 倫理原則
  • 3R原則

  • 替代(Replacement) :優(yōu)先使用體外模型預(yù)實驗。

  • 減少(Reduction) :每組≥5只裸鼠(統(tǒng)計學(xué)意義)。

  • 優(yōu)化(Refinement) :術(shù)中麻醉+術(shù)后鎮(zhèn)痛(布洛芬5 mg/kg)

2. 實驗記錄標(biāo)準(zhǔn)化
  • 數(shù)據(jù)記錄:詳細記錄接種時間、細胞批次、動物編號。

  • 病理存檔:瘤體福爾馬林固定或液氮凍存,供后續(xù)分析。


六、總結(jié)與未來方向

裸鼠皮下成瘤模型因其操作簡便成本可控高重復(fù)性,成為腫瘤研究的核心工具。未來發(fā)展趨勢包括:

  1. 多組學(xué)整合:單細胞測序解析瘤內(nèi)異質(zhì)性。

  2. 動態(tài)監(jiān)測技術(shù):納米探針聯(lián)合micro-CT實現(xiàn)微轉(zhuǎn)移灶無創(chuàng)檢測。

  3. 人源化升級:PDX(人源腫瘤異種移植)模型替代傳統(tǒng)CDX模型,提高臨床預(yù)測性。


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