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廣東環(huán)揚(yáng)未來實(shí)驗(yàn)室科技有限公司
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廣州GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈化裝修設(shè)計(jì)家具廠家

參   考   價(jià): 2500

訂  貨  量: ≥1 平米

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

更新時(shí)間:2024-07-22 09:44:32瀏覽次數(shù):1568次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
廣州GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈化裝修設(shè)計(jì)家具廠家
GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素,降低試驗(yàn)誤差,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

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GLP實(shí)驗(yàn)室就實(shí)驗(yàn)室研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件,涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素,降低試驗(yàn)誤差,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

GLP實(shí)驗(yàn)室,廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理(包括實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、設(shè)備和人員條件、各種管理制度和操作規(guī)程,以及實(shí)驗(yàn)室及其出征資格的認(rèn)可等)的一整套規(guī)章制度。包括對實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等整個(gè)環(huán)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求。

GLP實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)的范圍:1、嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn);2、非嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn);3、生殖毒性試驗(yàn);4、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames、微核試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn));5、致癌試驗(yàn);6、局部毒性試驗(yàn)(刺激、溶血和皮膚過敏試驗(yàn));7、免疫原形試驗(yàn);8、依賴性試驗(yàn);9、毒代動力試驗(yàn);10、其他與評價(jià)藥物安全性有管的試驗(yàn)。

廣州環(huán)揚(yáng)實(shí)驗(yàn)室是一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的公司,對GLP實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、HIV實(shí)驗(yàn)室、PCR實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動物實(shí)驗(yàn)室、理化實(shí)驗(yàn)室等實(shí)驗(yàn)室都有著豐富的經(jīng)驗(yàn),有關(guān)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的可以找廣東環(huán)揚(yáng)未來實(shí)驗(yàn)室科技有限公司。

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