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固相萃取儀的處理操作

閱讀:1722      發(fā)布時間:2020-3-12
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1)水中農(nóng)藥殘留的前處理
測定水體中的農(nóng)藥殘留般采用如C18 ,C8 等非性吸附劑,通常以甲醇為洗脫劑。由于對水體中的農(nóng)藥殘留*嚴格,自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低,若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到,采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進行預濃縮,用小體積洗脫劑洗脫,再濃縮定容進行檢測,大大降低了檢測方法的檢出限。
(2)水中有機物的前處理
我們知道:有機物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對穩(wěn)定,但是旦進入采樣瓶中,就會迅速發(fā)生變化,所以有機物分析要求即采即分析。 
由于固相萃取設(shè)備簡單,體積小,易于攜帶,可以做到邊采樣,邊前處理。采樣者帶回實驗室的是固相萃取柱,而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準確。
在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中,有機lin農(nóng)藥指標的測定中共測敵百chong,、樂guo、甲基對硫lin,對硫lin5種,可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進行測定,即用固相萃取柱吸附水中的微量有機lin農(nóng)藥,用甲醇丙酮混合液洗脫,濃縮后,用火焰光度檢測器(FPD)氣相色譜測定。
(3)水中酚類化合物的前處理
在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中,對酚類化合物指標的測定中,共測4-硝基酚,3-甲基酚,2.4-二氯酚,2.4.6-三氯酚、5個化合物,可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進行測定,以固相萃取柱為富集柱,富集水中的酚類化合物,用四氫fu喃洗脫、濃縮、定容后,用C18或C8色譜柱,以A:甲醇醋酸溶液,B:醋酸溶液二者的混合液為淋洗液作梯度洗脫,以可編程紫外檢測器或陣列二管檢測器進行測定。

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