QIAGEN Plasmid Kits12123質(zhì)粒純化 

上海優(yōu)高玖全新推薦，

• 純化得到相當于連續(xù)2次CsCl梯度離心得到的DNA純度
• 高產(chǎn)量質(zhì)粒DNA
• 經(jīng)濟的制備方法
• 使用LyseBlue，獲得的裂解效果和zui大的DNA產(chǎn)量

QIAGEN Plasmid Kits應用重力流陰離子交換柱純化轉(zhuǎn)染級質(zhì)粒DNA。該試劑盒可純化獲得至多10 mg的質(zhì)粒DNA。離心獲得澄清的裂解產(chǎn)物和異丙醇沉淀。

轉(zhuǎn)染效率與質(zhì)粒純化方法。

采用不同方法制備pRSVcat DNA，通過脂質(zhì)體介導的轉(zhuǎn)染將其導入的細胞系內(nèi)，40小時后測定CAT表達水平，確定轉(zhuǎn)染效率。每個柱形代表4個獨立的轉(zhuǎn)錄的平均值（2個質(zhì)粒制備物分別轉(zhuǎn)染2次）。使用QIAGEN Plasmid Kit可獲得zui高的轉(zhuǎn)染效率。

QIAGEN Plasmid Kit實驗流程。

將中性細菌裂解物直接置于QIAfilter Cartridge內(nèi)孵育，數(shù)秒內(nèi)即可過濾澄清。然后將澄清的裂解物上樣至陰離子交換純化柱，在適當?shù)牡望}和pH條件下，質(zhì)粒DNA會選擇性地結(jié)合上去。利用中鹽濃度的洗滌液去除RNA、蛋白質(zhì)、代謝物及其他低分子量雜質(zhì)，使用高鹽緩沖液洗脫超純的質(zhì)粒DNA。利用異丙醇沉淀對DNA進行濃縮并脫鹽，并通過離心收集。