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KTIMES TECHNOLOGY LIMITED

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跨膜電阻實時無標記細胞動態(tài)分析儀

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:cellZscope+

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

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更新時間:2024-08-19 20:43:39瀏覽次數(shù):5905次

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應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
跨膜電阻實時無標記細胞動態(tài)分析儀由電腦控制,可自動化、長時間監(jiān)測細胞層的多項生理學參數(shù)的儀器,其中跨膜阻抗值(TER)和電容值(Ccl)是Z常規(guī)的兩個測量指標,一次可同時記錄24種細胞樣本。cellZscope的*設(shè)計就是在細胞層上下部分施加連續(xù)頻率的交流電壓測量細胞層的阻抗值,通過建立電學環(huán)路模型和相應的數(shù)學模型,擬合出反應細胞屏障性能的各項參數(shù),例如TER、Ccl、Rmed、CPE-A*


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NanoAnalytics公司推出的跨膜電阻實時無標記細胞動態(tài)分析儀即實時無標記細胞動態(tài)分析儀)——cellZscope是由電腦控制,全自動、長時間實時監(jiān)測細胞層生理學參數(shù)的儀器,可實時輸出跨膜電阻(TEER)重要指標,一次監(jiān)測樣品6/24/48/72/96個。尤其適用于細胞屏障(消化道、呼吸道、血腦屏障)特性,藥物轉(zhuǎn)運,納米藥物研發(fā),中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,腫瘤等領(lǐng)域的研究。


應用領(lǐng)域:

☆  細胞屏障(血腦屏障、鼻黏膜及消化道屏障等)的特性

☆  上皮細胞、內(nèi)皮細胞、貼壁細胞等的跨膜電阻測量

☆  緊密連接動力學

☆  新型藥物研發(fā)

☆  藥物或毒物對細胞屏障功能的影響

☆  腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移

☆  免疫細胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用




設(shè)備特點:


☆  不干擾細胞正常生長環(huán)境--測量的數(shù)值更加真實

☆  超長時間全自動實時分析--測量的數(shù)據(jù)更加完整

☆  測量采用更寬的頻率范圍--擬合的數(shù)據(jù)更加精確

☆  構(gòu)建的數(shù)理模型更加細致--電生理參數(shù)更加豐富

☆  可兼容多種類型培養(yǎng)插件--耗材選擇更加多樣化


基本參數(shù):

?

☆  可以直接讀取細胞屏障層的電阻值TEER (Ω.cm2);

☆  *兼容常用廠家的Transwell細胞培養(yǎng)皿。包括BD,Biosciences,Corning,Bio-One,Millipore等。無儀器自帶耗材和其他額外耗材;

☆  細胞模塊可以同時容納6/24/48/72/96個培養(yǎng)皿。每個培養(yǎng)皿都有三種型號可選:小孔型(“24孔"型Transwell培養(yǎng)皿),中孔型(“12孔"型Transwell培養(yǎng)皿),大孔型(“6孔"型Transwell培養(yǎng)皿);

☆  cellZscope細胞模塊是放置于標準的細胞培養(yǎng)箱中,實時動態(tài)監(jiān)測,可以監(jiān)測數(shù)秒到數(shù)周的細胞動態(tài)生物學行為變化。



技術(shù)原理:

表皮或內(nèi)皮細胞之間通過緊密連接形成一層具選擇性的細胞屏障,細胞屏障不僅控制鄰近細胞間間隙對各種溶解物的擴散滲透率,而且調(diào)控跨細胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運。細胞屏障的存在一方面保護了機體免受有害物質(zhì)的傷害,另一方面也限制了治療性藥物的進入。

細胞屏障的通透性可以通過跨膜電阻(即TEER,Transepithelial resistance)來反映,細胞屏障的通透性與跨膜電阻TEER之間的關(guān)系為:通透性越高TEER越低,反之亦然


4種不同型號可供選擇:cellZscopeE、cellZscope+、cellZscope2、cellZscope3

cellZscopeE

☆  入門級的cellZscopeE型號更靈活,如果您沒有較高的通量檢測,可以選擇cellZscopeE

☆  多達6個通道的TER檢測

☆  細胞培養(yǎng)環(huán)境下實時長時間檢測

☆  可以兼容多種transwell小室

☆  操作簡單,清洗方便

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cellZscope+

☆  cellZscope+ 型號是德國nanoanalytics公司多年自動化細胞監(jiān)控設(shè)備開發(fā)經(jīng)驗的成果集中體現(xiàn)

☆  *和準確的阻抗結(jié)果讀取,全頻譜信息

☆  最大的靈活性,不同孔徑的細胞培養(yǎng)條件可供選擇

☆  可持續(xù),易于使用和維護,不需特殊工具,細胞模塊上、下部分均可滅菌

☆  cellZscope+型號設(shè)計保證了簡單的操作和最大的靈活性。細胞模塊為研究人員提供了監(jiān)測所有孔的完整的頂部和基底外側(cè)信息。


cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗

☆  在時間分辨率達到了新的高性能基準。多通道數(shù)據(jù)采集使cellZscope2提供了最快、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實驗前,實驗中和實驗后,方便細胞模塊與控制模塊的數(shù)據(jù)對接


cellZscope3

☆  四個細胞模塊,每個有24個孔,可以連接到一個cellZscope3控制器,同時測量96個孔

☆  自動化的,快速的全程監(jiān)控,獲得數(shù)天或數(shù)周的長期監(jiān)測數(shù)據(jù)

☆  特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高

☆  時間分辨率高:cellZscope3每30秒完成單個細胞模塊即24孔的檢測

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應用案例:

跨膜電阻實時無標記細胞動態(tài)分析儀可以檢測Caco-2細胞屏障的完整性

用跨膜電阻(TEER)值法檢測Caco-2細胞屏障的完整性。Caco-2細胞以5×103細胞/孔的密度接種于Transwell小室中。第一周每隔一天更換一次新鮮培養(yǎng)基,然后在接下來的兩周每天更換一次新鮮培養(yǎng)基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2軟件對所得實時數(shù)據(jù)進行分析。

Caco-2細胞培養(yǎng)19天后,細胞跨膜電阻值≥500 Ω·cm2,細胞形成一個完整的單層屏障,完整性通過Lucifer Yellow滲透性測試得到進一步得到證實,進而單層細胞屏障可用于下一步的運輸實驗。SRL和SRL NCs的細胞毒性呈濃度依賴性(圖1B)。SRL和SRL-NCs的半數(shù)最大抑菌濃度分別為147.51μg/mL和165.41μg/mL。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后,細胞存活率保持在80%以上。這表明本研究中使用的SRL濃度不會引起顯著的細胞毒性。因此,藥物對細胞活力的影響可以忽略不計。

轉(zhuǎn)運實驗采用完整緊密連接的腸上皮Caco-2細胞單層作為模型,SRL和SRL-NCs組的跨膜電阻(TEER)值(圖1D)在整個轉(zhuǎn)運過程中未顯示出任何顯著變化,表明在沒有緊密連接遭到破壞的情況下,Caco-2細胞單層的完整性得以維持。

將含藥物HBSS緩沖液和空白HBSS緩沖液分別添加到模型頂層(AP)和基底外側(cè)(BL)側(cè),模擬藥物從GIT到血液的吸收和轉(zhuǎn)運途徑。也就是說,細胞層從GIT中運出藥物并將其輸送到血液/腸系膜淋巴。相反,當將藥物HBSS緩沖液添加到BL側(cè)和空白HBSS緩沖液添加到AP側(cè)時,模擬了動物血液進入腸腔的過程。計算出SRL-NCs的流出速率由于Papp、BL-AP/Papp、AP-BL與SRL顯著不同(圖1C)。原因可能是藥物被納米化后藥物變得更小,比表面積增加,因此跨單層的轉(zhuǎn)運顯著增強。另一種可能是細胞占據(jù)了整個SRL-NCs結(jié)構(gòu),因此與SRL組相比,通透性增強,SRL-NCs組AP→BL側(cè)Papp高5.6倍,外排率低。

圖1  SRL和SRL-NCs在Caco-2細胞單層屏障的轉(zhuǎn)運。(A)跨膜轉(zhuǎn)運實驗示意圖;(B)不同濃度SRL和SRL-NCs對Caco-2細胞活力的影響(n=6)。(C)SRL和SRL-NCs-Papp、A-B、Papp、B-A和Caco-2細胞單層的流出比(n=*6,*P<0.01)。(D)Caco-2細胞單層TEER值在整個轉(zhuǎn)運過程中的變化。數(shù)據(jù)表示為平均標準差

細胞屏障的特性

cellZscope可以連續(xù)監(jiān)測細胞幾天甚至幾星期的生理狀態(tài)。從cellZscope所提供的跨膜電阻值(TEER)和電容值(Ccl)這兩個參數(shù)可以獲知當前的細胞狀態(tài),包括融合度和分化度。CaCO2是源自人類結(jié)腸癌細胞系,通常用于藥物轉(zhuǎn)運研究,圖中cellZscope跟蹤記錄了CaCO2細胞層的形成和分化的信息,自動化的記錄了從接種細胞開始并持續(xù)觀察21天。

長時間監(jiān)測細胞屏障的形成

緊密連接動力學

上皮細胞和內(nèi)皮細胞的跨膜阻抗值與細胞間緊密連接密切相關(guān)。緊密連接可影響細胞間物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程。通過cellZscope測量細胞層跨膜電阻可以用于研究緊密連接動力學。圖示MDCK細胞對不同濃度的EGTA的反應。

細胞緊密動力學研究

新型藥物研發(fā)


藥物或毒物對細胞屏障功能的影響


腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移


免疫細胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用




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