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閱讀:1770      發(fā)布時間:2021-11-4
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  1.柱壓問題柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關(guān)。
  1.1壓力過高:
  這是高效液相在使用中最常見的問題,指的是壓力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時,我們應(yīng)該分段進行檢查。
 ?。?)首先斷開真空泵的入口處,此時,PEEK管里充滿液體,使PEEK管低于溶劑瓶,看液體是否自由滴下,如果,液體不滴或緩慢滴下,則是溶劑過濾頭堵塞。
  處理方法:
  用30%的硝酸浸泡半個小時,在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下,溶劑過濾頭正常,再檢查;
  (2)打開Purge閥,使流動相不經(jīng)過柱子,如果壓力沒有明顯下降,則是過濾白頭堵塞。
  處理方法:
  將過濾白頭取出,用10%的異丙醇超聲半個小時。如果壓力降至100PSI(6.7Bar)以下,過濾白頭正常,再檢查;
 ?。?)把色譜柱出口端取下,如果壓力不下降,則是柱子堵塞。
  處理方法:
  如果是緩沖鹽堵塞,則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質(zhì)導(dǎo)致堵塞,則要用比現(xiàn)在流動相更強的流動相沖至壓力正常。
  假如,按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降,則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上,用流動相沖洗柱子。這時,如果柱壓仍不下降,只有換柱子入口篩板,但是,一旦操作不甚,很容易造成柱效下降,所以,盡量少用。
  1.2壓力過低
  壓力過低的現(xiàn)象一般是由于系統(tǒng)泄漏
  處理方法:
  尋找各個接口處,特別是色譜柱兩端的接口,把泄漏的地方旋緊即可。當(dāng)然,還有一個原因就是泵里進了空氣,但此時表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn),忽高忽低,更嚴(yán)重一點會導(dǎo)致泵無法吸上液體。
  處理方法:
  打開Purge閥,用3~5mL/min的流速沖洗,如果不行,則要用專用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。
  2.漂移問題主要包括基線漂移和保留時間漂移。
  2.1基線漂移
  一般說來,機器剛起動時,基線容易漂移,大概要半個小時的平衡時間,如果,你用了緩沖溶液或緩沖鹽,還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長,但是,如果你在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:
 ?、僮贤鉄裟芰坎蛔?。
  解決方法:
  更換新的紫外燈;
 ?、谥鶞夭▌?。
  解決方法:
  控制好柱子和流動相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
  ③流通池被污染或有氣體。
  解決方法:
  用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(最好斷開柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。
 ?、芰鲃酉辔廴尽⒆冑|(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。
  解決方法:
  檢查流動相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑。
 ?、輼悠分杏袕姳A舻奈镔|(zhì)(高K'值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而,表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。
  解決方法:
  使用保護柱,如有必要,在進樣之間。在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子。
  ⑥檢測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處。
  解決方法:
  將波長調(diào)整至最大吸收波長處;
 ?、吡鲃酉嗟膒H值沒有調(diào)節(jié)好。
  解決方法:
  加適量的酸或堿調(diào)至最佳pH值;
  2.2保留時間漂移
  保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標(biāo)志,同一種東西,兩次的保留時間相差不要超過15s,超過了半分鐘可看做保留時間漂移,就無法進行定性,你要考慮以下原因:
 ?、贉乜夭划?dāng)。
  解決方法:
  調(diào)好柱溫,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
 ?、诹鲃酉啾壤兓?。
  解決方法:
  檢查四元泵的比例閥是否有故障。
 ?、凵V柱沒有平衡。
  解決方法:
  在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。
 ?、芰魉僮兓?/div>
  解決方法:
  重新設(shè)定流速。
 ?、荼弥杏袣馀荨?/div>
  解決方法:
  從泵中除去氣泡。
  2.3峰型異常問題
  峰型問題是液相的主要問題,在做液相過程中,我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型,對于各種各樣的異常峰,要區(qū)別對待,從主要問題出發(fā),一個一個加以解決。
 ?、偎蟹寰鶠閷挿?。
  解決方法:
  系統(tǒng)未達到平衡;
  溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多;
  色譜柱尺寸及類型選擇不正確;
  色譜柱或保護柱被污染或柱效降低;
  溫度變化造成的影響。
 ?、谒龇灞阮A(yù)想的小。
  解決方法:
  樣品黏度過大;進樣品故障或進樣體積誤差;檢測器設(shè)置不正確,定量環(huán)體積不正確;檢測池污染;檢測器燈出現(xiàn)問題。
 ?、凵V圖中未出峰。
  解決方法:
  系統(tǒng)未進樣或樣品分解;
  泵未輸液或流動相使用不正確;
  檢測器設(shè)置不正確;
  針對以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。。。
  ④一個峰或幾個峰是負峰。
  解決方法:
  流動相吸收本底高;進樣過程中進入空氣;樣品組分的吸收低于流動相。
 ?、菟蟹寰鶠樨摲濉?/div>
  解決方法:
  信號電纜接反或檢測器輸出極性設(shè)置顛倒;
  光學(xué)裝置尚未達到平衡。
 ?、蕹霈F(xiàn)雙峰或肩峰。
  解決方法:
  進樣量過大;樣品濃度過高;
  保護柱或色譜柱柱頭堵塞;
  保護拄或色譜柱污染或失效;
  柱塌陷或形成短通道。
  ⑦前伸峰。
  解決方法:
  進樣量或樣品濃度高;
  溶解樣品的溶劑較流動。

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