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上海長肯試驗(yàn)設(shè)備(集團(tuán))有限公司

一文讀懂基因測序技術(shù)的前世今生_上海長肯供

時(shí)間:2018-7-10 閱讀:1306
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[導(dǎo)讀] 隨著人們對自身基因遺傳信息的了解和掌握,使得基因檢測技術(shù)不斷發(fā)展和完善,基因檢測技術(shù)也得到了迅猛發(fā)展,下面就和小編一起看看這些年測序技術(shù)的發(fā)展歷程。

  測序技術(shù)的每一次變革,都是對基因組研究,疾病醫(yī)療研究,藥物研發(fā)等領(lǐng)域的巨大推動(dòng)作用。從1977年代DNA測序技術(shù)(Sanger法),發(fā)展至今三十多年時(shí)間,測序技術(shù)已取得了相當(dāng)大的發(fā)展,從代到第三代,測序讀長從長到短,再從短到長。雖然就當(dāng)前形勢看來第二代短讀長測序技術(shù)在測序市場上仍然占有著很大的優(yōu)勢位置,但第三測序技術(shù)也已在這一兩年的時(shí)間中快速發(fā)展著。

  根據(jù)原理的不同,人們將測序技術(shù)發(fā)展分為三個(gè)階段,代,sanger測序。第二代,高通量測序(NGS)。第三代,單分子/納米孔測序。由于三代測序技術(shù)各有優(yōu)缺點(diǎn),應(yīng)用的領(lǐng)域也不盡相同,代測序技術(shù)仍未被淘汰,目前的測序市場是三代測序技術(shù)并存的局面。

代:sanger測序

  代測序技術(shù),主要基于 Sanger雙脫氧終止法的測序原理,結(jié)合熒光標(biāo)記和毛細(xì)管陣列電泳技術(shù)來實(shí)現(xiàn)測序的自動(dòng)化,基本方法是鏈終止或降解法,人類基因組計(jì)劃就是基于一代測序技術(shù)。代的Sanger測序技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是,測序讀長長,能達(dá)到800-1K bp,且測序用時(shí)短,只需要幾十分鐘即可完成一次測序,測序準(zhǔn)確度高準(zhǔn)確性高達(dá)99.999%,目前仍是測序的金標(biāo)準(zhǔn);缺點(diǎn)是通量低、成本高,影響了其真正大規(guī)模的應(yīng)用。

  因而代測序技術(shù)并不是理想的測序方法。經(jīng)過不斷的技術(shù)開發(fā)和改進(jìn),以Roche公司的454技術(shù)、illumina公司的Solexa,Hiseq技術(shù)和ABI公司的Solid技術(shù)為標(biāo)記的第二代測序技術(shù)誕生了。第二代測序技術(shù)大大降低了測序成本的同時(shí),還大幅提高了測序速度,并且保持了高準(zhǔn)確性,以前完成一個(gè)人類基因組的測序需要3年時(shí)間,而使用二代測序技術(shù)則僅僅需要1周,但在序列讀長方面比起代測序技術(shù)則要短很多。

第二代:高通量測序(NGS)

  高通量測序技術(shù)(又稱為下一代測序,Next Generation Sequencing,NGS)自2005年454公司推出臺基于焦磷酸測序二代測序儀開始,到2017年Illumina推出NovaSeqTM系列,高通量測序技術(shù)經(jīng)歷了十幾年的技術(shù)發(fā)展過程,NGS測序平臺也經(jīng)歷了一系列的收購和合并,終形成主要三家測序平臺,包括:Illumina的Solexa平臺、Life Technologies的 Ion Torrent平臺和華大基因的Complete Genomics平臺。

  1.Illumina平臺

  由于其技術(shù)成熟,平臺之間高度互補(bǔ)性與交叉性,使得其在短讀長測序上大占優(yōu)勢,是目前應(yīng)用廣泛的NGS平臺。目前其占據(jù)了測序儀市場約70%的*。

  2.Life Technologie平臺

  Life公司Ion Torrent測序平臺采用的為半導(dǎo)體測序原理,其在非堿基多聚體(non-homopolymer)的測序上正確率與其它NGS平臺相差無幾,而對于連續(xù)堿基的檢測還不夠完善,在檢測同一堿基連續(xù)出現(xiàn)時(shí)的數(shù)量可能會(huì)有所誤差。相對于其他平臺,測序通量較小,平臺數(shù)量也較少。

  3.Complete Genomics平臺

  Complete Genomics平臺采用了高密度DNA納米芯片技術(shù),在芯片上嵌入DNA納米球,然后用復(fù)合探針-錨定分子連接(cPAL)技術(shù)來讀取堿基序列。雖然這些技術(shù)非常準(zhǔn)確,但該技術(shù)在應(yīng)用上大的限制可能就是其過短的讀長。

  高通量測序技術(shù)經(jīng)歷了十幾年的飛速發(fā)展,人類基因組測序成本已經(jīng)從人類基因組計(jì)劃的約30億美元降到了1000美元左右。目前二代測序設(shè)備在通量、準(zhǔn)確度上都有了較大的提高,同時(shí)測序成本也隨之大幅度下降,成為商用測序的主流。

第三代:單分子/納米孔測序

  測序技術(shù)在近兩年中又有新的里程碑,Helicos公司的Heliscope單分子測序儀、Pacific Biosciences公司的SMRT技術(shù)和Oxford Nanopore Technologies公司的納米孔單分子技術(shù),被認(rèn)為是第三代測序技術(shù)。與前兩代技術(shù)相比,他們大的特點(diǎn)是單分子測序,測序過程無需進(jìn)行PCR擴(kuò)增,其中,Heliscope技術(shù)和SMRT技術(shù)利用熒光信號進(jìn)行測序,而納米孔單分子測序技術(shù)利用不同堿基產(chǎn)生的電信號進(jìn)行測序。

  由于第二代技術(shù)存在短讀長和耗時(shí)長的缺陷,人們希望第三代測序技術(shù)能解決這些缺陷,第三代測序技術(shù)通過現(xiàn)代光學(xué)、高分子、納米技術(shù)等手段來區(qū)分堿基信號差異的原理,以達(dá)到直接讀取序列信息的目的,三代測序設(shè)備在DNA 序列片段讀長上優(yōu)于二代設(shè)備,但在準(zhǔn)確度上較二代設(shè)備差,目前尚未*成熟,市場應(yīng)用面還不算廣,未來隨著技術(shù)的改善,三代測序設(shè)備將更為穩(wěn)定和成熟。

  第三代測序優(yōu)勢:

  1)第三代基因測序讀長較長,如Pacific Biosciences 公司的 PACBIO RS II 的平均讀長達(dá)到 10kb,可以減少生物信息學(xué)中的拼接成本,也節(jié)省了內(nèi)存和計(jì)算時(shí)間。

  2)直接對原始DNA樣本進(jìn)行測序,從作用原理上避免了 PCR 擴(kuò)增帶來的出錯(cuò)。

  3)拓展了測序技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域,二代測序技術(shù)大部分應(yīng)用基于DNA,三代測序還有兩個(gè)應(yīng)用是二代測序所不具備的:個(gè)是直接測RNA的序列,RNA的直接測序,將大大降低體外逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差。第二個(gè)是直接測甲基化的DNA序列。實(shí)際上DNA聚合酶復(fù)制A、T、C、G的速度是不一樣的。正常的C或者甲基化的C為模板,DNA聚合酶停頓的時(shí)間不同,根據(jù)這個(gè)不同的時(shí)間,可以判斷模板的C是否甲基化。

  4)三代測序在ctDNA,單細(xì)胞測序中具有很大的優(yōu)勢:ctDNA含量非常低,三代測序技術(shù)靈敏度高,能夠?qū)τ?ng以下做到監(jiān)測;在單細(xì)胞級別:二代測序要把DNA提取出來打碎測序,三代測序直接對原始DNA測序,細(xì)胞裂解原位測序,是三代測序的殺手應(yīng)用。

  第三代測序缺陷:

  1)總體上單讀長的錯(cuò)誤率依然偏高,成為限制其商業(yè)應(yīng)用開展的重要原因;第三代基因測序技術(shù)目前的錯(cuò)誤率在15%-40%,極大地高于二代測序技術(shù)NGS的錯(cuò)誤率(低于1%)。不過好在三代的錯(cuò)誤是*隨機(jī)發(fā)生的,可以靠覆蓋度來糾錯(cuò)(但這要增加測序成本)。

  2)三代測序技術(shù)依賴DNA聚合酶的活性。

  3)成本較高,二代Illumina的測序成本是每100萬個(gè)堿基0.05-0.15美元,三代測序成本是每100萬個(gè)堿基0.33-1.00美元。

  4)生信分析軟件也不夠豐富。

  三代測序和二代測序相比較,第二代測序技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是成本較之一代大大下降,通量大大提升,但缺點(diǎn)是所引入PCR過程會(huì)在一定程度上增加測序的錯(cuò)誤率,并且具有系統(tǒng)偏向性,同時(shí)讀長也比較短。第三代測序技術(shù)是為了解決第二代所存在的缺點(diǎn)而開發(fā)的,它的根本特點(diǎn)是單分子測序,不需要任何PCR的過程,這是為了能有效避免因PCR偏向性而導(dǎo)致的系統(tǒng)錯(cuò)誤,三代讀長超長,準(zhǔn)確低,費(fèi)用高,但因讀長長,利于組裝和發(fā)現(xiàn)unique reads潛在優(yōu)勢明顯,但是劣勢也限制了三代測序的商業(yè)應(yīng)用。

  未來前景

  目前,第二代的基因測序技術(shù)高通量測序(NGS)是市場商用主流。第三代的單分子/納米孔測序?qū)⑹俏磥淼拇髣菟?,但是預(yù)計(jì)在將來5-10年內(nèi)二、三代基因測序會(huì)共存,但二代測序仍將是測序市場商業(yè)應(yīng)用主流。

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