當您想選擇一款心儀的粒度儀時，飛馳的粒度儀顧問們通常會先問您的樣品是什么成分、狀態(tài)、粒徑范圍大概在多少？那為什么這樣問呢？您可以帶著這個疑問，來讀一下以下內(nèi)容。
市面上檢測粒徑的產(chǎn)品很多，常常有客戶對自己的樣品所適合的粒度分析儀器傻傻分不清，都只是一昧的追求納米級，都是要求咨詢納米粒度儀，而‘納米激光粒度儀’也分為兩種不同原理的粒度儀：動態(tài)光散射粒度儀與靜態(tài)光散射粒度儀，那兩者到底有什么區(qū)別呢？如何選擇合適的樣品粒徑檢測方式？今天讓我們來詳細聊一聊這兩款粒度儀的區(qū)別與應(yīng)用范圍。
動態(tài)光散射（DLS）：基本原理是用激光照射樣品發(fā)生散射，用快速光子檢測器在已知散射角度處檢測散射光的漲落，乳液體系中的粒子會進行布朗運動，這些強度漲落的速度取決于粒子的擴散速率，粒子越小，媒介粘度越小，它擴散的越快，大顆粒則相反，這就造成散射光強的波動，通過檢測散射光的漲落來分析計算得到納米粒子的粒徑。
靜態(tài)光散射（SLS)：由激光器發(fā)出的平行光照射到測量池中的顆粒群時會產(chǎn)生衍射現(xiàn)象。衍射光的角度與顆粒的大小成反比，顆粒群被激光光束照射所產(chǎn)生的衍射光的強度分布會被光電探測器捕捉獲取，將照射光能轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，通過相應(yīng)的算法計算出被測顆粒的平均粒徑以及分布。
制樣要求
動態(tài)光散射（DLS）：動態(tài)光散射對樣品制備要求非常高，需要掌握準確的折光指數(shù)和粘度，誤差小于0.5%；粉末狀的樣品必須在溶劑中均勻分散后才可以進行測量，需要樣品純凈度較高，樣品粒度需要分布均勻且濃度適中，如果濃度過高會造成顆粒間的相互作用增強，影響粒度分布的準確性，濃度過低會導(dǎo)致散射信號較弱。待測顆粒中不能有大顆?；驊腋∥?，因為使用動態(tài)光散射實驗，需要有穩(wěn)定的體系，來確保樣品的穩(wěn)定性，可以適當?shù)奶砑臃€(wěn)定劑或調(diào)節(jié)溶液的pH值使懸浮液保持穩(wěn)定，實驗過程中也應(yīng)避免劇烈攪拌或震蕩，還要注意沒有氣泡等等。
適用范圍：蛋白質(zhì)、納米顆粒、聚合物和膠狀分散體的粒度表征
靜態(tài)光散射（SLS)：激光衍射法有干法、濕法兩種測試方式。可檢測顆粒亞微米至毫米級顆粒，具有超寬的測量范圍。激光衍射法粒度儀對樣品的分散要求比較高，通常易團聚的樣品如果分散不好粒徑會偏大，因此大部分人會選擇添加分散劑或者超聲波盒來輔助樣品分散。對于干法測試的樣品，要注意，干法是通過壓縮空氣來將樣品分散來測試顆粒大小的，切記不要檢測吸入有毒的樣品。激光衍射相對來說對操作人員的技術(shù)要求不是很高，開放式測量過程-SOPs，可以根據(jù)您的測試需求自由靈活修改，生產(chǎn)企業(yè)的一線工人經(jīng)過培訓(xùn)也可熟練操作。
適用范圍：濕法和干法測量固體或懸浮液中的顆粒的粒徑大?。ㄒ稚⒕鶆颍?/span>
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