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重組人血管內(nèi)皮生長因子(rh-VEGF165)

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更新時間:2023-06-29 12:35:36瀏覽次數(shù):2132次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
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產(chǎn)品名稱: 重組人血管內(nèi)皮生長因子(rh-VEGF165)
規(guī)格:大小包裝規(guī)格都有,請詳細(xì)咨詢客服
用途:用于科研或者工業(yè)生物試劑,但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲存條件:請參照產(chǎn)品標(biāo)簽
 
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重組人血管內(nèi)皮生長因子(rh-VEGF165)現(xiàn)貨供應(yīng)
 
抑制劑以非共價鍵與酶分子可逆性結(jié)合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復(fù)的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競爭性、反競爭性和非競爭性抑制幾種類型。

①競爭性抑制:抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結(jié)合,從而干擾了酶與底物的結(jié)合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用。其特點(diǎn)為:a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應(yīng)產(chǎn)物;b.抑制劑與酶的結(jié)合部位與底物與酶的結(jié)合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動力學(xué)參數(shù):Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競爭性抑制和磺胺類藥物(對氨基苯磺酰胺)對二氫葉酸合成酶(底物為對氨基苯甲酸)的競爭性抑制。

②反競爭性抑制:抑制劑不能與游離酶結(jié)合,但可與ES復(fù)合物結(jié)合并阻止產(chǎn)物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制。其特點(diǎn)為:a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結(jié)合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產(chǎn)生抑制作用;c.動力學(xué)參數(shù):Km減小,Vm降低。

③非競爭性抑制:抑制劑既可以與游離酶結(jié)合,也可以與ES復(fù)合物結(jié)合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制。其特點(diǎn)為:
a.底物和抑制劑分別獨(dú)立地與酶的不同部位相結(jié)合;
b.抑制劑對酶與底物的結(jié)合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響;c.動力學(xué)參數(shù):Km值不變,Vm值降低。
 
 
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