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靜電紡絲法制備纖維素-聚己內(nèi)酯微米纖維復(fù)合膜(BC/PCL)
西安齊岳生物供應(yīng)生物可降解共聚物材料PLA聚乳酸納米纖維膜、PCL聚己內(nèi)酯電紡纖維膜、PLGA聚乳酸-羥基乙酸共聚物電紡纖維膜、PVA聚乙烯醇纖維膜等等產(chǎn)品
多孔薄膜PLA納米纖維500nm(厚度:100/200/500)um或1cm
多孔薄膜PLA納米纖維200nm(厚度:200/500)um或1cm
多孔薄膜PLGA納米纖維500nm(厚度:200/500)um或1cm
多孔薄膜PLGA納米纖維200nm(厚度:200/500)um或1cm
多孔薄膜PCL納米纖維500nm(厚度:200/500)um或1cm
多孔薄膜PCL納米纖維200nm(厚度:100/200/500)um或1cm
開放式孔構(gòu)薄膜PLA納米纖維500nm(厚度:200/500)um或1cm
開放式孔構(gòu)薄膜PLA納米纖維200nm(厚度:200/500)um或1cm
開放式孔構(gòu)薄膜PLGA納米纖維500nm(厚度:200/500)um或1cm
開放式孔構(gòu)薄膜PLGA納米纖維200nm(厚度:200/500)um或1cm
開放式孔構(gòu)薄膜PCL納米纖維500nm(厚度:200/500)um或1cm
開放式孔構(gòu)薄膜PCL納米纖維200nm(厚度:200/500)um或1cm
纖維素(Cellulose)是自然界的生物聚合物,由D-吡喃葡萄糖通過β-1,4糖苷鍵連接而成。與植物纖維素相比,纖維素(Bacterial Cellulose, BC)不含木質(zhì)素和半纖維素,是由微生物在培養(yǎng)過程中形成的納米級(jí)細(xì)纖維,其纖維膜具有高的孔隙率、機(jī)械強(qiáng)度、彈性模量、結(jié)晶度、純度以及的生物相容性等特點(diǎn),是修復(fù)缺損的替代物。
靜電紡絲法是制備連續(xù)微納米纖維的常用方法,通過調(diào)控制備工藝可獲得纖維直徑和纖維膜結(jié)構(gòu)可控的支架材料。在眾多合成材料中,聚己內(nèi)酯(Polycaprolactone,PCL)由ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合而成,具有的生物相容性、生物可降解性和可塑性。
利用靜電紡絲法制備PCL微米纖維,通過微米尺度的PCL纖維膜與納米尺度的BC纖維原位復(fù)合,利用PCL微米纖維作為骨架引導(dǎo)BC細(xì)納米纖維的形成,形成微納米結(jié)構(gòu)復(fù)合的BC/PCL復(fù)合材料,
BC納米纖維/PCL微米纖維復(fù)合膜的制備
將PCL固體加入/甲醇(體積比5∶1)混合溶液中配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、11%、12%的紡絲溶液,室溫條件下攪拌過夜,溶液轉(zhuǎn)移至10 mL器中,利用泵控制紡絲流率為10 mL/h,在電壓17 kV,紡絲距離為25 cm條件下進(jìn)行靜電紡絲,并用滾筒接收裝置進(jìn)行接收得到所需樣品。為得到BC納米纖維/PCL微米纖維復(fù)合膜,將制備的PCL微米纖維膜紫外1 h,再置于培養(yǎng)基表面,30 ℃靜置培養(yǎng)7 d后,用1% NaOH(W/V)溶液處理,ddH2O清洗及中和后得到復(fù)合膜。
靜電紡PCL微米纖維形貌
圖1為不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)PCL靜電紡微米纖維掃描電鏡照片,通過調(diào)節(jié)PCL靜電紡絲紡絲液溶質(zhì)量分?jǐn)?shù)和紡絲參數(shù),可制得微米級(jí)纖維支架。結(jié)果顯示,保持紡絲距離為25 cm時(shí),PCL紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)纖維形貌及直徑有影響。隨著PCL紡絲液質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,纖維平均直徑增加,由質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%時(shí)的6.47±1.43 μm增加至7.02±0.55 μm(12%)。選擇溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)11%的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲,制備BC納米纖維/PCL微米纖維復(fù)合膜(纖維平均直徑如表1所示)。
通過將靜電紡微米纖維膜與BC原位復(fù)合,制得BC納米纖維/PCL微米纖維復(fù)合膜,培養(yǎng)7 d后將復(fù)合膜經(jīng)氫氧化鈉和去離子水處理。圖2為復(fù)合膜表面和截面的掃描電鏡照片。由圖2可見,BC的納米纖維可滲入微米纖維網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部。研究表明靜電紡膜孔徑與纖維直徑具有相關(guān)性,纖維膜孔徑隨纖維直徑的增加有增加的趨勢(shì)[9]。利用靜電紡獲得PCL微米纖維,在BC/PCL復(fù)合材料合成過程中,PCL微米纖維膜置于BC培養(yǎng)基表面,BC納米纖維至下而上生長(zhǎng),滲透入PCL微米纖維膜內(nèi)部,向上生長(zhǎng)過程中,形成PCL微米纖維與BC納米纖維緊密結(jié)合的復(fù)合膜,且實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示微米纖維未影響菌株的生長(zhǎng),對(duì)形成的BC的形貌無影響,為BC與微米纖維復(fù)合提供可行方式。
BC/PCL復(fù)合纖維膜的FTIR光譜分析
紅外光譜分析是表征物質(zhì)中分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的一種分析方法。圖3為BC膜、靜電紡PCL微米纖維膜、BC納米纖維/PCL微米纖維復(fù)合膜的紅外光譜圖。圖3可以看出純BC膜的特征峰,其中3 396 cm-1是OH的吸收峰,2 900 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)于—CH2和—CH3基團(tuán)的C—H伸縮振動(dòng)峰。1 160 cm-1、1 058 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)C—O—C對(duì)稱伸縮振動(dòng)和C—O鍵的伸縮振動(dòng)。PCL的特征峰為1 731 cm-1C—OO伸縮振動(dòng)峰和1 240 cm-1處的C—O—C伸縮振動(dòng)峰。BC與PCL纖維復(fù)合后,紅外光譜出現(xiàn)PCL1 731 cm-1和1 240 cm-1處的吸收峰,1 633 cm-1處吸收峰較強(qiáng),為BC膜引起。結(jié)果表明復(fù)合膜中的BC與PCL微米纖維成功復(fù)合。
西安齊岳生物供應(yīng)生物可降解共聚物材料PLA聚乳酸納米纖維膜、PCL聚己內(nèi)酯電紡纖維膜、PLGA聚乳酸-羥基乙酸共聚物電紡纖維膜、PVA聚乙烯醇纖維膜等等產(chǎn)品
產(chǎn)品目錄:
聚乙烯醇纖維膜 纖維直徑500-2000nm
PVA納米纖維膜
PVA聚乙烯醇電紡纖維膜
生物可降解聚合物PVA纖維膜
聚乙烯醇PVA靜電紡絲纖維薄膜
聚乙烯醇靜電紡絲纖維膜
聚乙烯醇PVA納米纖維膜
多孔PVA納米纖維薄膜-孔徑20um
多孔聚乙烯醇納米纖維薄膜-靜電紡絲
纖維狀結(jié)構(gòu)多孔聚乙烯醇納米膜
多孔支架PVA纖維膜
靜電紡絲聚乙烯醇PVA纖維薄膜-片狀
不同纖維直徑聚乙烯醇納米纖維膜
介孔PVA靜電紡絲纖維薄膜-
多孔聚乙烯醇纖維薄膜
介孔PVA纖維薄膜
不同取向度纖維狀PVA聚乙烯醇薄膜
PVA聚乙烯醇纖維膜-纖維直徑500nm
聚乙烯醇電紡纖維薄膜-厚度200um
PVA電紡纖維膜-孔徑30um
聚乙烯醇靜電紡絲纖維薄膜-孔隙率(80%)
聚乳酸-羥基乙酸共聚物纖維膜 纖維直徑500-2000nm
PLGA納米纖維膜
PLGA聚乳酸-羥基乙酸共聚物電紡纖維膜
生物可降解聚合物PLGA纖維膜
聚乳酸-羥基乙酸共聚物PLGA靜電紡絲纖維薄膜
聚乳酸-羥基乙酸共聚物靜電紡絲纖維膜
聚乳酸-羥基乙酸共聚物PLGA納米纖維膜
多孔PLGA納米纖維薄膜-孔徑20um
多孔聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米纖維薄膜-靜電紡絲
纖維狀結(jié)構(gòu)多孔聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米膜
多孔支架PLGA纖維膜
靜電紡絲聚乳酸-羥基乙酸共聚物PLGA纖維薄膜-片狀
不同纖維直徑聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米纖維膜
介孔PLGA靜電紡絲纖維薄膜-
多孔聚乳酸-羥基乙酸共聚物纖維薄膜
介孔PLGA纖維薄膜
不同取向度纖維狀PLGA聚乳酸-羥基乙酸共聚物薄膜
PLGA聚乳酸-羥基乙酸共聚物纖維膜-纖維直徑500nm
聚乳酸-羥基乙酸共聚物電紡纖維薄膜-厚度200um
PLGA電紡纖維膜-孔徑30um
聚乳酸-羥基乙酸共聚物靜電紡絲纖維薄膜-孔隙率(80%)
聚己內(nèi)酯纖維膜 纖維直徑500-2000nm
PCL納米纖維膜
PCL聚己內(nèi)酯電紡纖維膜
生物可降解聚合物PCL纖維膜
聚己內(nèi)酯PCL靜電紡絲纖維薄膜
聚己內(nèi)酯靜電紡絲纖維膜
聚己內(nèi)酯PCL納米纖維膜
多孔PCL納米纖維薄膜-孔徑20um
多孔聚己內(nèi)酯納米纖維薄膜-靜電紡絲
纖維狀結(jié)構(gòu)多孔聚己內(nèi)酯納米膜
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靜電紡絲聚己內(nèi)酯PCL纖維薄膜-片狀
不同纖維直徑聚己內(nèi)酯納米纖維膜
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多孔聚己內(nèi)酯纖維薄膜
介孔PCL纖維薄膜
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聚己內(nèi)酯電紡纖維薄膜-厚度200um
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聚己內(nèi)酯靜電紡絲纖維薄膜-孔隙率(80%)
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