杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物；冠醚修飾卟啉
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七(2,6-二-O-丁基)-β-環(huán)糊精
N-叔丁氧羰基-3-羥基-1-金剛烷基甘氨酸
α-希夫堿修飾β-環(huán)糊精
杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物
MPEG-β-CD 聚乙二醇修飾環(huán)糊精
甘氨酸修飾β-環(huán)糊精
修飾冠醚產(chǎn)品
冠醚修飾的卟啉
金屬卟啉修飾的冠醚大分子
聚苯乙烯功能化氮雜冠醚
腺嘌呤修飾柱[5]芳烴
四苯乙烯修飾冠醚乙炔大環(huán)
冠醚包覆聚苯乙烯磁性顆粒
冠醚功能化咪唑離子液體
二芳乙烯冠醚衍生物(DTE-24C8)
丁二炔-苯環(huán)冠醚大環(huán)化合物
冠醚功能化氧化石墨烯
聚苯乙烯-聚冠醚(PS-PCE)復(fù)合材料
環(huán)糊精修飾的四氧化三鐵納米粒子
水溶性β-環(huán)糊精修飾的銀量子點(diǎn)
β-環(huán)糊精修飾纖維素
β-環(huán)糊精修飾MCM-41復(fù)合介孔材料
環(huán)糊精修飾MOF金屬有機(jī)框架材料
環(huán)糊精修飾CdTe量子點(diǎn)
環(huán)糊精修飾二氧化硅納米顆粒
水溶性β-環(huán)糊精修飾的金量子點(diǎn)
β-環(huán)糊精修飾氯化血紅素
杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物；冠醚修飾卟啉
產(chǎn)品描述：
將β-環(huán)糊精和杯[4]芳烴這兩種不同的分子主體用化學(xué)鍵偶聯(lián),期望二者通過協(xié)同作用發(fā)揮特點(diǎn),彌補(bǔ)各自的不足,尋求一類具有多重識(shí)別位點(diǎn)的主體化合物。在單取代杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精和雙取代杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物的合成和偶聯(lián)物對(duì)染料、氨基酸、雙酚A的吸附性能進(jìn)行以下工作: 1.5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羥基-26,28-二(乙氧羰基甲氧基)杯[4]芳烴2和N-(2-胺乙基)-氨基去氧-β-環(huán)糊精4經(jīng)氨解,得到了分子主體單酰胺杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物5和雙酰胺杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物6,收率分別為79%和15%。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、IR及MS (Maldi-Tof)確證。 2.以自制的對(duì)叔丁基杯[4]芳烴-1,3-二醛基衍生物9a-c分別與4進(jìn)行親核反應(yīng),獲得三個(gè)收率分別60%、70%和71%的分子主體單希夫堿杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物10a-c。它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、IR及MS(Maldi-Tof)確證。 3.研究了吸附條件(攪拌時(shí)間、初始濃度、pH、吸附溫度等)對(duì)5對(duì)堿性品紅性能(QA)的影響。結(jié)果表明:20℃下攪拌1～2 h,5對(duì)堿性品紅的吸附量基本穩(wěn)定；QA隨初始濃度增加而,20℃和30℃下,初始濃度分別140mg·L-1和100mg·L-1時(shí)QA變化趨于平穩(wěn)；pH7～8時(shí)吸附較好；在10℃～35℃范圍內(nèi),20℃時(shí)吸附好。20℃下,初始濃度140mg·L-1、攪拌2.0 h,QA可達(dá)32.3mg·g-1。
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