會(huì)員.png)
10
當(dāng)前位置：濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司>>原子吸收分光光度計(jì)/光譜>>原子吸收-輸液器/注射器>> 1000FG輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家
輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家
波長(zhǎng)范圍 190nm—900nm 自動(dòng)調(diào)整
光柵刻線密度 1800條
單色器 消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動(dòng)切換
波長(zhǎng)精確度 ±0.20nm
波長(zhǎng)重復(fù)性 0.1nm
輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家 測(cè)定條件
1、火焰法
元素 | 波長(zhǎng)（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 |
銅（Cu） | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
鎘（Cd） | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
2、石墨爐法
元素 | 波長(zhǎng)（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 | 進(jìn)樣量（μL） | 石墨管類型 |
鉻（Cr） | 357.9 | 0.2 | 3 | 無 | 20 | 熱解/平臺(tái) |
鉛（Pb） | 283.3 | 0.4 | 2 | 無 | 10 | 熱解/平臺(tái) |
鋇（Ba） | 553.6 | 0.2 | 12 | 無 | 20 | 熱解 |
錫（Sn） | 286.3 | 0.4 | 4 | 無 | 20 | 熱解/平臺(tái) |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻（Cr） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛（Pb） | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇（Ba） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫（Sn） | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測(cè)定方法
1、 檢驗(yàn)液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對(duì)于使用時(shí)間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測(cè)液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
火焰法測(cè)定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線
元素 | STD-1 mg/L | STD-2 mg/L | STD-3 mg/L | STD-4 mg/L | STD-5 mg/L | STD-6 mg/L |
銅（Cu） | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.50 | 0.80 | 1.0 |
鎘（Cd） | 0 | 0.02 | 0.04 | 0.08 | 0.10 | 0.2 |
石墨爐法測(cè)定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線
元素 | STD-1μg/L | STD-2μg/L | STD-3 μg/L | STD-4μg/L | STD-5 μg/L | STD-6μg/L |
鉻（Cr） | 0 | 2.00 | 4.00 | 8.00 | 12.0 | 16.0 |
鉛（Pb） | 0 | 5.00 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 |
鋇（Ba） | 0 | 25.0 | 50.0 | 75.0 | 100.0 | / |
錫（Sn） | 0 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 | / |
四、測(cè)定結(jié)果
1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線
